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Bcl-2 phosphorylation

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2416

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
    Taccalonolide A
  • HY-B1839

    Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis Infection
    氟啶胺 Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化,激活 p38 通路,降低 Bcl-2,激活 caspase-3,降低 complex I 活性,促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroiB. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。
    Fluazinam
  • HY-126477
    NNK
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2PKCα, 同时在 Ser70 刺激 Bcl2 磷酸化,以及在Thr58 和 Ser62 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。
    NNK
  • HY-N0763
    Angelicin
    5 篇以上引用文献

    Isopsoralen

    Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κBMAPK 信号抑制剂,具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制,作用于病毒感染早期,并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2Bcl-xLMcl-1) 并激活 caspase-9caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Angelicin
  • HY-B1839R

    Reference Standards Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis Infection
    氟啶胺 (Standard) Fluazinam (Standard) 是 Fluazinam (HY-B1839) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化,激活 p38 通路,降低 Bcl-2,激活 caspase-3,降低 complex I 活性,促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroiB. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。
    Fluazinam (Standard)
  • HY-N6576

    p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERKp38JNK) 及 XIAP 的抑制剂,可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (BaxBak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成,主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-126477R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    NNK (Standard) 是 NNK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2PKCα,同时在 Ser70 刺激 Bcl2 磷酸化,以及在Thr58 和 Ser62 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。
    NNK (Standard)
  • HY-123034

    CDK Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CDKI-83 是一种有效的 CDK9CDK1 抑制剂,对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 Ki 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性,GI50<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化,并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。
    CDKI-83
  • HY-13559

    Azaspirane

    Apoptosis Cancer
    Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子,具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3(STAT3)的磷酸化,阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子(VEGF)的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1,从而抑制细胞增殖,诱导细胞周期停滞,诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。
    Atiprimod
  • HY-170946

    STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力,其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位,选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因,如 Cyclin D1,Bcl-2Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-N11067

    Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯E Taccalonolide E 是一种微管稳定剂,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Taccalonolide E
  • HY-131503

    13-MTD; 13-Methylmyristic acid

    Apoptosis Cancer
    13-甲基十四烷酸 13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD),一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    13-Methyltetradecanoic acid
  • HY-150603

    STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis),在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13

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