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CCRF-CEM cells

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24

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100777
    DACA

    		Topoisomerase Cancer
    DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。
    DACA
  • HY-156775
    Antitumor agent-119

    		Others Cancer
    Antitumor agent-119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
    Antitumor agent-119
  • HY-N8386
    Berkeleylactone F

    		Antibiotic Infection Cancer
    Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。
    Berkeleylactone F
  • HY-N1665
    2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone

    		Others Cancer
    2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC50 分别为 10.67 和 18.60 μM。
    2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone
  • HY-10819
    AG2034

    		Antifolate Cancer
    AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂，对人 GARFT 的 Ki为 28 nM，且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物，Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长，IC50 分别为 4 和 2.9 nM，也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
    AG2034
  • HY-100777R
    DACA (Standard)

    		Topoisomerase Reference Standards Cancer
    DACA (Standard)是 DACA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。
    DACA (Standard)
  • HY-N8272
    Neocyclomorusin

    		Others Cancer
    Neocyclomorusin 是一种黄酮类化合物。Neocyclomorusin 可以从乙状刺桐中分离出来。Neocyclomorusin 抑制 CCRF-CEM 细胞系，IC50 值为 59.02 μM。
    Neocyclomorusin
  • HY-147514
    Anticancer agent 64

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其 IC50 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。
    Anticancer agent 64
  • HY-160057
    GMT 8 aptamer sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    GMT 8 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。
    GMT 8 aptamer sodium
  • HY-146316
    Topoisomerase II inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 6
  • HY-147901
    KDM1/CDK1-IN-1

    		Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase Cancer
    KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC50 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC50 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。
    KDM1/CDK1-IN-1
  • HY-157464
    [Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4

    		Others Cancer
    [Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶复合物，对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性，IC50 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。
    [Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4
  • HY-163435
    Anticancer agent 201

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 201
  • HY-168517
    PIM-1/CK2-IN-2

    		Pim Casein Kinase Apoptosis Cancer
    PIM-1/CK2-IN-2 (compound 3aA) 是 PIM-1/CK2 抑制剂。PIM-1/CK2-IN-2 可诱导 CCRF-CEM 细胞中的线粒体凋亡途径。PIM-1/CK2-IN-2 可用于癌症研究。
    PIM-1/CK2-IN-2
  • HY-P10596
    Lasioglossin-III

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC50 值分别为 4，18 和 5 μM。
    Lasioglossin-III
  • HY-151190
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA

    S1024

    		 Histone Demethylase Cancer
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 为 94 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
  • HY-N1365
    Isoscopoletin

    6-Hydroxy-7-methoxycoumarin

    		 HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
    Isoscopoletin
  • HY-N1365R
    Isoscopoletin (Standard)

    6-Hydroxy-7-methoxycoumarin (Standard)

    		 Reference Standards HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异东莨菪素 (Standard) Isoscopoletin (Standard) 是 Isoscopoletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
    Isoscopoletin (Standard)
  • HY-148933
    ALKBH5-IN-2

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALKBH5-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 ALKBH5 抑制剂，IC50 值为 0.79 µM。ALKBH5-IN-2 可抑制细胞活力。
    ALKBH5-IN-2
  • HY-136650
    Fludarabine triphosphate

    F-ara-ATP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-136650A
    Fludarabine triphosphate trisodium
    1 篇文献验证

    F-ara-ATP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-172364
    PLK1-IN-12

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-12 是一种高选择性、具有口服活性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 20 nM。PLK1-IN-12 对 PLK1 的选择性高于 PLK2 (IC50: >10000 nM) 和 PLK3 (IC50: 3953 nM)。PLK1-IN-12 在广泛的细胞系中表现出抗癌效力。PLK1-IN-12 能够用于抗白血病研究。
    PLK1-IN-12
  • HY-148369
    U7D-1

    		PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    U7D-1
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3

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