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CD86

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

14

重组蛋白

4

抗体

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS02274

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD86 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD86 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD86 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD86 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23079

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd86 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd86 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd86 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd86 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16645

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd86 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd86 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd86 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd86 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-152201

    Btk Cancer
    BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 BTK 抑制剂,IC50 为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69 和 CD86
    BTK-IN-18
  • HY-143410

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) 是一种肽模拟物,显示出有效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 16 降低 TNFα、NO、CD40 和 CD86 的表达水平。
    Anti-inflammatory agent 16
  • HY-150740

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595
  • HY-150740A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595 sodium
  • HY-P991366

    AL008

    CD47 Cancer
    IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖,并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
    IBI-397
  • HY-P991424

    Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    GSK2618960 是一种靶向 IL-7Ra/CD127 的人源单克隆抗体 (mAb)。GSK2618960 抑制 IL-7 诱导的 STAT5 磷酸化。GSK2618960 可增强 CD4 T 细胞增殖反应,并增加 PBMC 的 CD83、CD86 和 CD209 表达。GSK2618960 可用于多发性硬化症和干燥综合征的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    GSK2618960
  • HY-161833

    Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6TNF-αIL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下,HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-144675A

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂,其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达,其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
    LSD1-IN-13 hydrochloride
  • HY-144675

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂,其 IC50 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达,其 EC50 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。
    LSD1-IN-13
  • HY-173070

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 ADC Cytotoxin Inflammation/Immunology Cancer
    TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是 TLR7 的激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 5.2 nM(对小鼠 TLR7 的 EC50 为 48.2 nM)。TLR7 agonist 29 可激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM),刺激肿瘤微环境中的髓系细胞,促进 PD-L1、CD86 和 IFN-α 的表达。TLR7 agonist 29 可用作合成 ADC 的有效载荷。
    TLR7 agonist 29
  • HY-150749A

    IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-150749

    IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-169819

    Calcium Channel CD28 Inflammation/Immunology
    Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86CD80 的水平,这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。
    Calcium influx inducer compound 634
  • HY-W016773

    MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物,可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应,生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs),来持续释放 aKG,从而促进免疫抑制调节。此外,paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合,来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸,这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-IICD86 表达调节,并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-170403

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种可逆的口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。LSD1-IN-38 可抑制癌细胞 MV4-11、Kasumi-1 和 NCI-H526 的增殖,IC50 为 5、4 和 11 nM。LSD1-IN-38 可激活 CD86 表达,EC50 为 0.034 μM,并诱导 MV4-11 细胞分化。LSD1-IN-38 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LSD1-IN-38
  • HY-168384

    STING TNF Receptor Interleukin Related CD28 Inflammation/Immunology
    M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-αIL-10IL-1βIL-12p70。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40CD80CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
    M04
  • HY-160227

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 06 (化合物 R-0006),富含 U 的 单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序),是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。
    ORN 06
  • HY-P99821

    ABBV-323

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    拉瓦加利单抗 Ravagalimab (ABBV-323) 是一种 CD40 拮抗剂(EC50: 3.7 nM)。Ravagalimab 可用于克罗恩病的研究。
    Ravagalimab
  • HY-148980

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Polyinosinic acid 是一种单链均聚核酸,Toll 样受体 3 (Toll-like Receptor 3TLR3) 配体。Polyinosinic acid 通过 TLR3 和 TRIF 增强细胞的免疫反应。Polyinosinic acid 在免疫调节中有潜在应用。
    Polyinosinic acid
  • HY-148980A
    Polyinosinic acid sodium
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Polyinosinic acid sodium 是 Polyinosinic acid (HY-148980) 的 sodium 形式。Polyinosinic acid 是一种单链均聚核酸,Toll 样受体 3 (Toll-like Receptor 3TLR3) 配体。Polyinosinic acid 通过 TLR3 和 TRIF 增强细胞的免疫反应。Polyinosinic acid 在免疫调节中有潜在应用。
    Polyinosinic acid sodium

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