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CYP1B1

" in MCE Product Catalog:

31

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159006
    CYP1B1 ligand 3

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC50 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。
    CYP1B1 ligand 3
  • HY-158430
    CYP1B1 ligand 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CYP1B1 ligand 2 是 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429) 的靶蛋白配体。CYP1B1 ligand 2 可用于研究肺癌。
    CYP1B1 ligand 2
  • HY-RS03443
    CYP1B1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CYP1B1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP1B1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CYP1B1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CYP1B1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23388
    Cyp1b1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp1b1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp1b1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp1b1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cyp1b1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16945
    Cyp1b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp1b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp1b1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp1b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cyp1b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162051
    CYP1B1-IN-6

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。
    CYP1B1-IN-6
  • HY-152196
    CYP1B1-IN-5

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。
    CYP1B1-IN-5
  • HY-150557
    CYP1B1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC50 为 0.49 nM。
    CYP1B1-IN-1
  • HY-152079
    CYP1B1-IN-3

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC50 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
    CYP1B1-IN-3
  • HY-174425
    CYP1B1-IN-9

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-9 是一种高度选择性且有竞争性的 CYP1B1 抑制剂，对CYP1B1、CYP1A1 和 CYP1A2 的 IC50 值分别为 1.48 nM，＞ 100 μM，＞ 80 μM。CYP1B1-IN-9 显著抑制了 A549/T 细胞的迁移和侵袭。 CYP1B1-IN-9 具有使抗紫杉醇耐药细胞再敏感的能力、良好的代谢稳定性和安全性，以及有利的药代动力学参数。CYP1B1-IN-9 可用于肿瘤耐药性的研究。
    CYP1B1-IN-9
  • HY-157942
    CYP1B1-IN-7

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-152118
    CYP1B1-IN-4

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50=0.2 nM)，是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低，在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。
    CYP1B1-IN-4
  • HY-161403
    CYP1B1-IN-8

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-8 (Compound 14b) 是一种 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 4.14 × 10–5 nM)。CYP1B1-IN-8 降低 A549 细胞对紫杉醇 (HY-B0015) 的耐药性，并抑制细胞迁移和侵袭。
    CYP1B1-IN-8
  • HY-150558
    CYP1B1-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC50 为 0.52 nM。
    CYP1B1-IN-2
  • HY-146393
    PROTAC CYP1B1 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cytochrome P450 Cancer
    PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
    PROTAC CYP1B1 degrader-1
  • HY-158429
    PROTAC CYP1B1 degrader-2

    		PROTACs Cytochrome P450 Cancer
    PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 是一种基于von Hippel - Landau (VHL) E3连接酶的 CYP1B1 降解剂，在 A549/Taxol 细胞中 24 h 的 DC50 值为 1.0 nM。PROTAC CYP1B1 degrader-2 抑制 A549/Taxol 细胞生长、迁移和侵袭(结构说明:(蓝色:VHL 配体(HY-112078)，黑色:连接体(HY-W007700)，粉红色:CYP1B1 配体(HY-159006))。
    PROTAC CYP1B1 degrader-2
  • HY-E70476
    Human CYP1B1,Low-Reductase

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP1B1，低还原酶 Human CYP1B1, Low-Reductase，一种重组 CYP1B1，是 CYP 酶家族的成员。CYP1B1 在某些肝外组织上的组成型表达，代谢了各种相同的，用于 CYP1A1 和 CYP1A2。
    Human CYP1B1,Low-Reductase
  • HY-101284A
    (E/Z)-DMU2105

    		Cytochrome P450 Cancer
    (E/Z)-DMU2105 (Compound 7k) 是一种有效且高度选择性的 CYP1B1 抑制剂。 (E/Z)-DMU2105 抑制与酵母来源的微粒体结合的人 CYP1B1 酶，IC50 值为 10 nM。 (E/Z)-DMU2105 还可有效抑制“活”重组酵母和人 HEK293 肾细胞中表达的 CYP1B1，IC50 值为 63.65 nM。 (E/Z)-DMU2105 可用于癌症、青光眼、缺血和肥胖的研究。
    (E/Z)-DMU2105
  • HY-101284
    DMU2105

    		Cytochrome P450 Cancer
    DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。
    DMU2105
  • HY-101285
    DMU2139
    1 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Cancer
    DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。
    DMU2139
  • HY-126308
    (E/Z)-DMU2139

    		Cytochrome P450 Cancer
    (E/Z)-DMU2139 (Compound 180) 是 DMU2139 (HY-101285) 的 E/Z 异构体。(E/Z)-DMU2139 是一种有效且特异性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 4 nM)。
    (E/Z)-DMU2139
  • HY-W007700
    8-Bromooctanoic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    8-Bromooctanoic acid 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。
    8-Bromooctanoic acid
  • HY-158431
    (S,R,S)-AHPC-Me-8-bromooctanoic acid

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-8-bromooctanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物，可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-8-bromooctanoic acid
  • HY-W472509
    11-HETE

    11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    11-HETE (11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid) 是 cytochrome P450 的激活剂。11-HETE 上调 CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP4F11 和 CYP4F2 的 mRNA 表达，诱导 RL-14 细胞肥大，并表现出在心血管疾病中的应用潜力。
    11-HETE
  • HY-19340
    TMS
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene

    		 Cytochrome P450 Cancer
    TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性 CYP1B1 抑制剂，IC50 为 6 nM，Ki 值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC50=300 nM) 和 CYP1A2 (IC50=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物，具有抗癌活性。
    TMS
  • HY-W775354
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8-HxCDF

    		 Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 促进人类外周血淋巴细胞 (PBL) 中 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran 可激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD)，达到 TCDD 引起的最大响应的 20% 时的 BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran
  • HY-B1234
    Octinoxate

    Octyl methoxycinnamate

    		 Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Endocrinology
    甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
    Octinoxate
  • HY-B1234S
    Octinoxate-13C,d3

    		Cytochrome P450 Thyroid Hormone Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Endocrinology
    Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
    Octinoxate-13C,d3
  • HY-W713284
    2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    甲氧基肉桂酸辛酯-d3 2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
    2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate
  • HY-W017113
    2-Mercaptobenzothiazole

    		Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
    2-Mercaptobenzothiazole
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

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