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CYP1B1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146393
    PROTAC CYP1B1 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cytochrome P450 Cancer
    PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
    PROTAC CYP1B1 degrader-1
  • HY-101284
    DMU2105

    		Cytochrome P450 Cancer
    DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。
    DMU2105
  • HY-101285
    DMU2139
    1 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Cancer
    DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。
    DMU2139
  • HY-157942
    CYP1B1-IN-7

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-150557
    CYP1B1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC50 为 0.49 nM。
    CYP1B1-IN-1
  • HY-W472509
    11-HETE

    11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    11-HETE (11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid) 是 cytochrome P450 的激活剂。11-HETE 上调 CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP4F11 和 CYP4F2 的 mRNA 表达，诱导 RL-14 细胞肥大，并表现出在心血管疾病中的应用潜力。
    11-HETE
  • HY-152079
    CYP1B1-IN-3

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC50 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
    CYP1B1-IN-3
  • HY-174425
    CYP1B1-IN-9

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-9 是一种高度选择性且有竞争性的 CYP1B1 抑制剂，对CYP1B1、CYP1A1 和 CYP1A2 的 IC50 值分别为 1.48 nM，＞ 100 μM，＞ 80 μM。CYP1B1-IN-9 显著抑制了 A549/T 细胞的迁移和侵袭。 CYP1B1-IN-9 具有使抗紫杉醇耐药细胞再敏感的能力、良好的代谢稳定性和安全性，以及有利的药代动力学参数。CYP1B1-IN-9 可用于肿瘤耐药性的研究。
    CYP1B1-IN-9

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