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Cathepsin D inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124322

    Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-10472
    LY2811376
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2811376 是一种可口服的,非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂,IC50 值为 239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50 值为 300 nM。
    LY2811376
  • HY-164956

    Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-9 是 Tasiamide B (HY-N15154) 衍生物,是一种有效的蛋白酶 D (cathepsin D)、蛋白酶 E (cathepsin E) 和 BACE1 抑制剂,IC50 分别为 0.0783 nM、0.724 nM 和 54.2 nM。
    TB-9
  • HY-164958

    Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-11 是一种 Cathepsin D 抑制剂,IC50 分别为 0.126 nM (Cathepsin D)、1.92 nM (Cathepsin E)、48.8 nM (BACE1)。TB-11 可用于肿瘤研究。
    TB-11
  • HY-169171

    Cathepsin Infection
    Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂,IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能,并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS-CoV-2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    Cathepsin L-IN-5
  • HY-10042S

    MK-0822-d4

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Odanacatib-d4 是氘标记的 Odanacatib (HY-10042)。Odanacatib 是一种有效且选择性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂,对人类组织蛋白酶 K (cathepsin K)的 IC50 为 0.2 nM。
    Odanacatib-d4
  • HY-148298

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    CatD-IN-1 (Compound 5) 是一种 Cathepsin D 抑制剂,IC50 为 0.44 μM。CatD-IN-1 有望用于骨关节炎疾病领域的研究。
    CatD-IN-1
  • HY-163389

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂,Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
    Mpro/Cathepsin L-IN-1
  • HY-N15154

    Cathepsin HSP Cancer
    Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂,是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
    Tasiamide B
  • HY-13240A

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721 hydrochloride
  • HY-13240
    LY2886721
    2 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721
  • HY-N6037
    Gardenin B
    1 篇文献验证

    Apoptosis Deubiquitinase Ornithine decarboxylase (ODC) Cathepsin Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    栀子黄素B Gardenin B 是一种甲氧基黄酮类化合物和 USP7ODC (IC50: 6.24 μg/mL)、Cathepsin D (IC50: 5.61 μg/mL) 抑制剂。Gardenin B 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Gardenin B 对 DPPHNO 清除的 IC50 为 8.87 和 10.59 μg/mL,也具有铁离子还原能力。Gardenin B 可抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Gardenin B 可用于肿瘤的研究。
    Gardenin B
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin
    1 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物,具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物,如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2,有望用于炎症疾病的研究。
    4-Methylesculetin
  • HY-N6037R

    Reference Standards Apoptosis Ornithine decarboxylase (ODC) Reactive Oxygen Species (ROS) Cathepsin Deubiquitinase Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    栀子黄素B (Standard) Gardenin B (Standard) 是 Gardenin B (HY-N6037) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardenin B 是一种甲氧基黄酮类化合物和 USP7ODC (IC50: 6.24 μg/mL)、Cathepsin D (IC50: 5.61 μg/mL) 抑制剂。Gardenin B 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Gardenin B 对 DPPHNO 清除的 IC50 为 8.87 和 10.59 μg/mL,也具有铁离子还原能力。Gardenin B 可抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Gardenin B 可用于肿瘤的研究。
    Gardenin B (Standard)

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