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Cys481

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53

抑制剂 & 激动剂

48

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17600
    Acalabrutinib
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    ACP-196

    		 Btk Cancer
    阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib
  • HY-163565
    BIIB129

    		Btk Neurological Disease
    BIIB129 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价，选择性，能够穿透血脑屏障的小分子抑制剂。BIIB129 通过与 BTK 中的 Cys481 发生共价结合，从而抑制 BTK 的活性，进而影响 B 细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 方面的研究。
    BIIB129
  • HY-13943
    CNX-774
    1 篇文献验证

    		 Btk Cancer
    CNX-774 是具有口服活性的、不可逆的、选择性的 BTK 抑制剂，其 IC50 小于 1 nM。CNX-774 特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。
    CNX-774
  • HY-131705
    BTK inhibitor 17

    		Btk Inflammation/Immunology
    BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。
    BTK inhibitor 17
  • HY-P3912A
    Endotoxin inhibitor TFA

    		Interleukin Related Infection
    Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
    Endotoxin inhibitor TFA
  • HY-17600R
    Acalabrutinib (Standard)

    ACP-196 (Standard)

    		 Reference Standards Btk Cancer
    阿可替尼(Standard) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib (Standard)
  • HY-W757743
    Acalabrutinib-d3

    ACP-196-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
    Acalabrutinib-d3
  • HY-164002
    PF-303

    		Btk Others
    PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC50=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
    PF-303
  • HY-P3912
    Endotoxin inhibitor

    		COX Interleukin Related Infection
    Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
    Endotoxin inhibitor
  • HY-P10260
    BNP(7-32), porcine

    pBNP-26

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    BNP (7-32), porcine (pBNP-26) 是一种心房利钠素，用于放射免疫分析。
    BNP(7-32), porcine
  • HY-12554
    Terlipressin

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    特利加压素 Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
    Terlipressin
  • HY-P3099A
    Uroguanylin (human) TFA

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) (TFA) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶 (GCC) 受体的天然配体。Uroguanylin (human) (TFA) 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human) TFA
  • HY-P1766
    Adrenomedullin (11-50), rat

    		CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (11-50), rat 是大鼠肾上腺髓质素的 C 末端片段 (11-50)。 大鼠肾上腺髓质素通过 CGRP1 受体诱导选择性动脉血管舒张。
    Adrenomedullin (11-50), rat
  • HY-12554B
    Terlipressin acetate

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
    Terlipressin acetate
  • HY-P3099
    Uroguanylin (human)

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human)
  • HY-12554A
    Terlipressin diacetate
    1 篇文献验证

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸特利加压素 Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
    Terlipressin diacetate
  • HY-P5925A
    Ssm spooky toxin TFA

    SsTx Toxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin TFA
  • HY-P2949
    Pandinotoxin Kα

    		Potassium Channel Cancer
    Pandininotoxin Kα 是从帝蝎 Pandinus imperator 的毒液中分离出来的，是 A 型钾通道 (potassium channel) 的抑制剂。
    Pandinotoxin Kα
  • HY-P10469
    NBD-2

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
    NBD-2
  • HY-P5925
    Ssm spooky toxin

    SsTx Toxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin
  • HY-108741
    Plecanatide

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology Cancer
    普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide
  • HY-P3732
    RGD-4C

    		Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    RGD-4C
  • HY-P4898
    Anthopleurin-A

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Anthopleurin-A 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A 可以从海葵中分离出来。
    Anthopleurin-A
  • HY-P5839
    α-Conotoxin MrIC

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
    α-Conotoxin MrIC
  • HY-P5651
    PhD4

    		Bacterial Infection
    PhD4 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD4 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD4
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology Cancer
    普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide acetate
  • HY-P10684
    Polyphemusin II

    		Bacterial Infection
    Polyphemusin II 是一种抗菌肽，可以从美洲鲎的血细胞中分离得到。Polyphemusin II 对多种革兰氏阳性和阴性细菌以及真菌具有抗菌活性。
    Polyphemusin II
  • HY-P5816
    BmK-M1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na+ 通道 (Na+ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。
    BmK-M1
  • HY-P10685
    T-22

    [Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II

    		 HIV CMV Infection
    T-22 ([Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II) 是一种新型抗 HIV 合成肽，EC50 为 0.008 μg/mL，CC50 为 54 μg/mL。T22 在番茄株高、光合作用、总叶绿素含量和植株气体交换方面均有促进作用，可抗 CMV。
    T-22
  • HY-P5077A
    Guanylin (mouse, rat) (TFA)

    		Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    Guanylin (mouse, rat) TFA，一种多肽，由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) TFA 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat) TFA 可用于腹泻的研究。
    Guanylin (mouse, rat) (TFA)
  • HY-P4898A
    Anthopleurin-A TFA

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Anthopleurin-A TFA 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A TFA 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A TFA 可以从海葵中分离出来。
    Anthopleurin-A TFA
  • HY-P5077
    Guanylin (mouse, rat)

    		Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    Guanylin (mouse, rat) ，一种多肽，由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat)可用于腹泻的研究。
    Guanylin (mouse, rat)
  • HY-P5807A
    Cn2 toxin TFA

    β-Mammal toxin Cn2 TFA

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
    Cn2 toxin TFA
  • HY-P5783
    δ-Buthitoxin-Hj2a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    δ-Buthitoxin-Hj2a 是一种蝎毒肽，是一种有效的 NaV1.1 激动剂，EC50 为 32 nM。δ-Buthitoxin-Hj2a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
    δ-Buthitoxin-Hj2a
  • HY-P5807
    Cn2 toxin

    β-Mammal toxin Cn2

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Cn2 toxin 是一种 β 类毒素。Cn2 toxin 能与电压门控钠通道 (Nav) 的电压感应域结合。
    Cn2 toxin
  • HY-P5739
    Mram 8

    		Bacterial Infection
    Mram 8 是一种从堇菜科植物堇菜中分离得到的环肽。
    Mram 8
  • HY-P5681
    Human α-Defensin 6

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Human α-Defensin 6 是一种富含32个残基半胱氨酸的肽，可以抑制细菌入侵并有助于粘膜免疫。 Human α-Defensin 6 形成有序的自组装原纤维和纳米网，在与细菌表面蛋白随机结合后包围并缠绕细菌。Human α-Defensin 6 也抑制白色念珠菌 (C. albicans) 生物膜形成。
    Human α-Defensin 6
  • HY-P1219
    Jingzhaotoxin-III

    β-TRTX-Cj1α

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
    Jingzhaotoxin-III
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na+
    ATX-II TFA
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na+
    ATX-II
  • HY-P1266
    α-Conotoxin EI

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC50=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。
    α-Conotoxin EI
  • HY-17600S
    Acalabrutinib-d4

    ACP-196-d4

    		 Btk Cancer
    Acalabrutinib-d4 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
    Acalabrutinib-d4
  • HY-P10860
    cMCoFx1

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD: 900 pM) 和抑制活性 (Ki: 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。
    cMCoFx1
  • HY-P5858
    µ-Conotoxin SIIIA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽，可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究，如神经性疼痛。
    µ-Conotoxin SIIIA
  • HY-P5626
    Seabream hepcidin

    		Bacterial Infection
    Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum), 真菌 (S.cerevisiae) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。
    Seabream hepcidin
  • HY-P3499
    Dolcanatide

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。
    Dolcanatide
  • HY-P5144
    Aah II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。
    Aah II
  • HY-P1952A
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有缓解疼痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
  • HY-P1952
    µ-Conotoxin-CnIIIC

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC
  • HY-106302
    Duramycin

    Moli1901; Lancovutide

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Duramycin (Moli1901) 是一种来源于 Streptomyces cinnamoneuma 的羊毛硫细菌素。Duramycin 也是一种抗菌肽。Duramycin 可用于囊性纤维化（CF）的研究。
    Duramycin

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