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DNA breakage

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173703
    β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan

    		Topoisomerase Drug Intermediate Cancer
    β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan (Compound 9a) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合，阻止 DNA 链的重新连接，从而诱导 DNA 断裂和细胞凋亡。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 可被肿瘤微环境中高表达的 β- 葡萄糖醛酸酶特异性切割，释放出 Exatecan 发挥细胞毒作用。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 也是 Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan 的中间体。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 有望用于癌症的研究。
    β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan
  • HY-W008598
    2-Bromo-4'-fluoroacetophenone

    p-Fluorophenacyl bromide

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    2-Bromo-4'-fluoroacetophenone 是一种光诱导的 DNA 切割剂，作为氟取代苯基自由基的前体，通过光照产生高活性自由基，介导 DNA 链断裂。
    2-Bromo-4'-fluoroacetophenone
  • HY-W142194
    Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    (5-羟基戊基)氨基甲酸苄酯 Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate 是一种能够通过结合糖骨架上的 5'-羟基来修复受损 DNA 的连接剂。它还可以与 DNA 配体结合，并可抑制抗性细胞系中的细胞增殖。然而，Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate 对细胞有毒性，也会导致 DNA 损伤和链断裂。
    Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate
  • HY-N6779
    Patulin
    3 篇文献验证

    Terinin

    		 Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。
    Patulin
  • HY-155122
    PARP-1-IN-13

    		PARP Cancer
    PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 是一种 PARP-1 抑制剂 (IC50: 26 nM)。PARP-1-IN-13 抑制 DNA 单链断裂修复并加剧 DNA 双链断裂。PARP-1-IN-13通过线粒体凋亡途径促进癌细胞 (apoptosis)。
    PARP-1-IN-13
  • HY-120747
    A-65282

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    A-65282 是一种抗菌剂。A-65282 抑制 P4 DNA 解结，其 IC50 值为 8 µg/mL。A 65281 诱导由小牛胸腺拓扑异构酶 II 介导的 DNA 断裂。
    A-65282
  • HY-133646
    Bromochloroacetonitrile

    		DNA/RNA Synthesis Others
    溴代氯乙腈 Bromochloroacetonitrile 是含天然有机物水的氯消毒副产物。Bromochloroacetonitrile 具有直接致突变活性，能诱导 DNA 链断裂。
    Bromochloroacetonitrile
  • HY-125633
    Kapurimycin A3

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Kapurimycin A3 是一种抗肿瘤和抗菌抗生素。Kapurimycin A3 具有 DNA 结合和断裂活性。Kapurimycin A3 可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。
    Kapurimycin A3
  • HY-121782
    A 65281

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    A 65281 是一种有效的 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 µg/mL。A 65281 可诱导小牛胸腺拓扑异构酶 II 导致的 DNA 断裂。A 65281 可抑制 P4 DNA 解结，其 IC50 值为 8 µg/mL。
    A 65281
  • HY-129715
    MPI-0441138

    		Apoptosis Mitosis Cancer
    MPI-0441138 是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和有丝分裂抑制剂。MPI-0441138 可诱导 DNA 断裂，诱导细胞色素 c 转位，导致肿瘤细胞死亡。
    MPI-0441138
  • HY-15673
    KP372-1
    2 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
    KP372-1
  • HY-W001187S
    Tempo-d18

    		DNA/RNA Synthesis Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tempo-d18 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
    Tempo-d18
  • HY-N6779R
    Patulin (Standard)

    Terinin (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 (Standard) Patulin (Standard) 是 Patulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。
    Patulin (Standard)
  • HY-18174A
    Prexasertib dihydrochloride
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    LY2606368 dihydrochloride

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dihydrochloride
  • HY-18174B
    Prexasertib Mesylate Hydrate

    LY2606368 Mesylate Hydrate; LY2940930

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib Mesylate Hydrate
  • HY-18174C
    Prexasertib mesylate

    LY2606368 mesylate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib mesylate
  • HY-18174
    Prexasertib
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    LY2606368

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib
  • HY-18174E
    Prexasertib dimesylate
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    LY2606368 dimesylate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dimesylate
  • HY-18174H
    Prexasertib lactate

    LY2606368 lactate

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。
    Prexasertib lactate
  • HY-135078
    2,5-Deoxyfructosazine

    NSC 270912

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物，存在于烤烟中，在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪（包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)）可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样，2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性，并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2（IC50=~1.25 mM）。
    2,5-Deoxyfructosazine
  • HY-W777675
    2,5-Deoxyfructosazine-13C4

    NSC 270912-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    2,5-Deoxyfructosazine-13C4 (NSC 270912-13C4) 是 13C 标记的 2,5-Deoxyfructosazine (HY-135078)。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物，存在于烤烟中，在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪（包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)）可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样，2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性，并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2（IC50=~1.25 mM）。
    2,5-Deoxyfructosazine-13C4

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