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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA gyrase B

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155007
    DNA gyrase B-IN-2

    		Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-B0147S
    Pefloxacin-d5

    Pefloxacinium-d5

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Others
    培氟沙星-d5 Pefloxacin-d5 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin-d5
  • HY-147945
    DNA gyrase B-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
    DNA gyrase B-IN-1
  • HY-149379
    DNA gyrase B-IN-3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA gyrase B-IN-3 (Compound A) 是一种细菌 DNA gyrase B 抑制剂 (IC50: <10 nM)。DNA gyrase B-IN-3 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性。
    DNA gyrase B-IN-3
  • HY-168511
    DNA Gyrase-IN-13

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-13 具有抑制细菌的活性。DNA Gyrase-IN-13 对 Staphylococcus aureus DNA gyrase 的 IC50 值为 1.81 μM。
    DNA Gyrase-IN-13
  • HY-147819
    DNA Gyrase-IN-3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (bacterial DNA gyrase B) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA 旋转酶的 IC50 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。
    DNA Gyrase-IN-3
  • HY-146403
    Antibacterial agent 98

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
    Antibacterial agent 98
  • HY-147818
    DNA Gyrase-IN-2

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对 大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC50 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。
    DNA Gyrase-IN-2
  • HY-W744235
    Levofloxacin-d3 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    左氧氟沙星-d3 钠盐 Levofloxacin-d3 sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin-d3 sodium
  • HY-147729
    UIAA-II-232

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化 抑制剂，IC50 值为 3.5 µM。
    UIAA-II-232
  • HY-135253
    GR122222X

    		DNA/RNA Synthesis Others
    GR122222X 是一种与环噻啶结构相关的DNA回旋酶B蛋白抑制剂，其可使该蛋白片段结晶，用于分子置换研究。
    GR122222X
  • HY-16742B
    Gepotidacin mesylate hydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    Gepotidacin mesylate hydrate 是一种口服有效的三氮杂苊烯抗生素和细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。
    Gepotidacin mesylate hydrate
  • HY-156014
    qsl-304

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    qsl-304 是一种 DNA 旋转酶 B 抑制剂。qsl-304 是一种抗菌剂，对 金黄色葡萄球菌 sa-P2003 的 IC50 为 31.23 mg/mL。
    qsl-304
  • HY-170609
    Antimicrobial agent-36

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-36 (Compound 8b) 是一种抗菌剂，能显著抑制 DNA 旋转酶的水平，其 IC50 值为 4.56 µM。Antimicrobial agent-36 还可以用于制备纳米药物制剂，用于开发和创制新型抗生素的研究。
    Antimicrobial agent-36
  • HY-114604
    Propioxatin B

    		Bacterial Others
    Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
    Propioxatin B
  • HY-B0395DS
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride

    (1R,2S,7R)-DU6859a-d4 hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Others
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride 是 (1R,2S,7R)-Sitafloxacin hydrochloride (HY-B0395D) 氘代物。(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一种对映异构体，也是一种拓扑异构酶抑制剂，对 DNA 旋转酶的 IC50 为 0.18 μg/mL。
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride
  • HY-174326
    Antibacterial agent 282

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 282 (Compound CP7) 是一种硒代 Ciprofloxacin (HY-B0356) 衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 282 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有显著的抗菌活性，其 MIC 分别为 0.1-1.56 μg/mL和 0.1-3.13 μg/mL (MBC 分别为 0.2-1.56 μg/mL 和 0.39-12.5 μg/mL)。Antibacterial agent 282 能有效破坏并阻止 P. aeruginosa 生物膜的形成。Antibacterial agent 282 对 E. coli 的 DNA 旋转酶具有显著的抑制活性。
    Antibacterial agent 282
  • HY-B0395E
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin

    (1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856

    		 Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin

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