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Diacylglycerol kinase

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

天然产物

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107613
    R 59-022
    1 篇文献验证

    DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I

    PKC 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022
  • HY-107613A
    R 59-022 hydrochloride
    1 篇文献验证

    DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride

    PKC 5-HT Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022 hydrochloride
  • HY-108355

    PKC Cancer
    R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂,IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC)
    R59949
  • HY-100960

    Ethylene glycol dicaprylate; Ethylene glycol dioctanoate; Ethylenedioctanoate

    DGK Cardiovascular Disease
    Dioctanoylglycol (Ethylene glycol dicaprylate) 是一种二酰基甘油类似物,是一种二酰基甘油激酶 (DGK) 抑制剂 (Ki 为 58 μM)。
    Dioctanoylglycol
  • HY-118442

    Tetradecasphing-4-enine

    PKC Cancer
    Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂,是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。
    Sphingosine (d14:1)
  • HY-153343

    DGK Cancer
    BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症的研究。
    BAY 2965501
  • HY-126599

    Luteoleersin

    DGK Cancer
    Cochlioquinone A 是一种 ATP 竞争性的 二酰基甘油激酶抑制剂 (Ki: 3.1 μM)。Cochlioquinone A 可以从 Drechslera sacchari 中分离出来。
    Cochlioquinone A
  • HY-143212

    1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol

    Liposome p38 MAPK Others
    18:0-22:6 DG (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol) 是一种二酰基甘油,可以与 RasGRP 结合并调节 MAP 激酶活化。
    18:0-22:6 DG
  • HY-115769

    PKC Endocrinology
    1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油,由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA10),并激活蛋白激酶C (PKC)
    1,2-Didecanoylglycerol
  • HY-158800

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是用荧光基团 NBD 标记的 diacylglycerol (DAG) 衍生物。1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是二酰甘油激酶 (DGK) 的底物,可用于体外定量检测 DGK 酶动力学,以及细胞信号传导过程中 DAG 和 PA 的变化。
    1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol
  • HY-156572

    Others Cancer
    DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。
    DGKζ-IN-3
  • HY-153343A

    DGK ERK Cancer
    (S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。
    (S)-BAY 2965501
  • HY-131648

    PKC Metabolic Disease
    1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol是一种合成的,细胞渗透性二酰基甘油类似物。 1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol激活钙依赖蛋白激酶C (PKC),并诱导超氧化物的产生。
    1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol
  • HY-148174

    Others Cancer
    JNJ-3790339,一种 Ritanserin (HY-10791) 类似物,是一种有效且具有选择性的二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂,IC50 为 9.6 μM。JNJ-3790339 对恶性细胞有诱导毒性作用,并提高上调 T 细胞活化的能力。
    JNJ-3790339
  • HY-149874

    DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂, IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-117115

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-Dihexanoyl-sn-glycerol 是激活第二信使二酰基甘油 (DAG) 的蛋白激酶 C (PKC) 的类似物。尽管 1,2-二己酰基-sn-甘油的生物活性尚未得到很好的表征,但预计它的行为与 1,2-二辛酰基-sn-甘油相似。
    1,2-Dihexanoyl-sn-glycerol
  • HY-121638

    Apoptosis DGK Inflammation/Immunology Cancer
    CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
    CU-3
  • HY-149489

    Others Neurological Disease
    JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
    JH-131e-153

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