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ECV304

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138253R
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)

    dFdU (Standard); 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Apoptosis Cancer
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard) 是 2′,2′-Difluorodeoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)
  • HY-138253
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine

    dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    		 Drug Metabolite Apoptosis Cancer
    2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-138253S
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2

    dFdU-13C,15N2; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Apoptosis Others
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2 (dFdU-13C,15N2) 是一种氘代标记的活性化合物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
    Vitexin-2
  • HY-N0326R
    L-Methionine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 (Standard) L-Methionine (Standard) 是 L-Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine (Standard)
  • HY-N0326
    L-Methionine
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-P1259
    PR-39

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39

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