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ERK-IN-3

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136579
    ASN007
    4 篇文献验证

    ERK-IN-3

    		 ERK Cancer
    ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
    ASN007
  • HY-136579A
    ASN007 benzenesulfonate
    4 篇文献验证

    ERK-IN-3 benzenesulfonate

    		 ERK Cancer
    ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
    ASN007 benzenesulfonate
  • HY-W013242
    Gondoic acid

    cis-11-Eicosenoic acid

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) PKC ERK STAT Inflammation/Immunology
    顺-11-二十碳烯酸 Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸，存在于多种植物油和坚果中。Gondoic acid 可通过抑制 ROS 产生和 PKCθ/ERK/STAT3 信号通路发挥抗炎活性。Gondoic acid 可作为医疗用品原料和化妆品面霜保湿成分。
    Gondoic acid
  • HY-B1114
    Gliquidone
    1 篇文献验证

    AR-DF 26

    		 Potassium Channel ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    格列喹酮 Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。
    Gliquidone
  • HY-N8423
    α-Amyrin
    1 篇文献验证

    		 ERK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。
    α-Amyrin
  • HY-W013242R
    Gondoic acid (Standard)

    cis-11-Eicosenoic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) PKC ERK STAT Inflammation/Immunology
    顺-11-二十碳烯酸 (Standard) Gondoic acid (Standard) 是 Gondoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸，存在于多种植物油和坚果中。Gondoic acid 可通过抑制 ROS 产生和 PKCθ/ERK/STAT3 信号通路发挥抗炎活性。Gondoic acid 可作为医疗用品原料和化妆品面霜保湿成分。
    Gondoic acid (Standard)
  • HY-173038
    EGFR-IN-151

    		EGFR ERK STAT Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-151 (Compound 10) 抑制 EGFR 及其下游信号通路 ERK/STAT3 。EGFR-IN-151 抑制多种肺癌细胞的增殖（对 NCI-H1781、HCC827、NCI-H3255 和 NCI-H1975 的 IC50 分别为 11.7、5.19、7.32 和 1.53 μM），抑制 H1975 的集落形成和细胞迁移，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 H1975 细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-151
  • HY-B1114R
    Gliquidone (Standard)

    AR-DF 26 (Standard)

    		 Potassium Channel Reference Standards ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Metabolic Disease
    格列喹酮(Standard) Gliquidone (Standard) 是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。
    Gliquidone (Standard)
  • HY-168954
    CSF1R-IN-26

    		c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis)。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
    CSF1R-IN-26
  • HY-N8423R
    α-Amyrin (Standard)

    		Reference Standards ERK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard)是 α-Amyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。
    α-Amyrin (Standard)
  • HY-174137
    FLT3-IN-31

    		Apoptosis FLT3 Cancer
    FLT3-IN-31 (compound 10q) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-D835Y 的IC50 值分别为0.16 nM和2.4 nM。FLT3-IN-31具有抗增殖活性。FLT3-IN-31 可降低 p-FLT3、P-STAT5 和 P-ERK 的蛋白表达。FLT3-IN-31 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞于G1期。FLT3-IN-31 具有抗肿瘤活性。
    FLT3-IN-31

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