Search Result

Results for "

F-10

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Antibiotic (2) Apoptosis (9) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (4) Bacterial (5) BCRP (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (4) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GSK-3 (1) HDAC (2) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) Melanocortin Receptor (4) Microtubule/Tubulin (2) Monoamine Oxidase (1) Myosin (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (5) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PPAR (1) PROTACs (2) Proton Pump (1) Ras (2) Reference Standards (2) RIP kinase (1) ROR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (7) STAT (1) STING (3) TNF Receptor (1) Tyrosinase (6) VISTA (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (3) 填充剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Neprilysin Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS24261

F10 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F10 Rat Pre-designed siRNA Set A F10 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04624

F10 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F10 Human Pre-designed siRNA Set A F10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17793

F10 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F10 Mouse Pre-designed siRNA Set A F10 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10150

PCID2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PCID2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCID2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PCID2 Human Pre-designed siRNA Set A PCID2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-146025

Antitumor agent-F10	Drug Derivative	Cancer
Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。

HY-168714

Microtubule inhibitor 12	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-N14221

Eponemycin	Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Eponemycin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素。Eponemycin 对癌细胞 B16-F10、L1210、P388 和 HCT-116 表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.0017、0.01、0.031 和 0.0097 µg/mL。Eponemycin 在 B16-F10 和丝裂霉素 C 中抑制 DNA 合成，IC₅₀ 分别为 0.1 µg/mL 和 0.41 µg/mL。

HY-N14435

Pradimicin Q	Antibiotic Fungal	Infection
Pradimicin Q 是一种抗生素，对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC₅₀）分别为 75 和 100 μg/mL。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Others	Cancer
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-155681

SWS1	PD-1/PD-L1 Monoamine Oxidase	Cancer
SWS1 是一种 d-(+)-生物素缀合的 PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: 1.8 nM)，具有抗癌活性。SWS1 能够增加肿瘤浸润淋巴细胞的数量，在 B16-F10 小鼠模型中表现出抗肿瘤功效 (TGI=66.1%)。

HY-149950

Anticancer agent 106	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

HY-162766

Antitumor agent-184	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-184 (compound 12aa) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 B16-F10 细胞、4T1 细胞和 CT26 细胞中的 IC₅₀ 分别为 2.35 μM、7.32 μM 和 10.31 μM。

HY-157323

HDAC6-IN-28	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。

HY-172671

STING agonist-43	STING	Cancer
STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC₅₀: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。

HY-156092

Antitumor photosensitizer-4	BCRP Apoptosis	Cancer
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS)，由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生，对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。

HY-162962

IDO1/TDO-IN-7	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1/TDO-IN-7 (Compound 43b) 是一种异喹啉衍生物，是一种有效的双重 IDO1/TDO 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.31 μM 和 0.08 μM。IDO1/TDO-IN-7 在 B16-F10 肿瘤模型中表现出可接受的药代动力学特征和强大的抗肿瘤功效，且毒性较低。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-156085

LP23	PD-1/PD-L1	Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC₅₀: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。

HY-169392

D5B	PD-1/PD-L1	Cancer
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC₅₀ 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-P991468

IMM20324	Interleukin Related	Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用，IC₅₀ 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-163120

Myosin-IN-1	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。

HY-163534

PD-1/PD-L1-IN-43	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。

HY-172200

PD-L1/HDAC6-IN-1	PD-1/PD-L1 HDAC	Cancer
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂，可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性，IC₅₀ 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力，IC₅₀ 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征，药物暴露度为 871.62 ng·h/mL，并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-RS26278

Il1f10 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Il1f10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Il1f10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Il1f10 Rat Pre-designed siRNA Set A Il1f10 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06719

IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IL1F10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A IL1F10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19781

Il1f10 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Il1f10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Il1f10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Il1f10 Mouse Pre-designed siRNA Set A Il1f10 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W272217R

Octacosane (Standard) n-Octacosane (Standard); NSC 5549 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W272217S

Octacosane-d58 n-Octacosane-d₅₈; NSC 5549-d₅₈	Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
二十八烷-d₅₈ Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288

Methyl myristate Tetradecanoic acid methyl ester	Drug Derivative	Others
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N7587

Chlorophorin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-125762

Tyrosinase-IN-16	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂，Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性，在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。

HY-163596

PTPN2-IN-1	Phosphatase	Cancer
PTPN2-IN-1 (compound 4) 是一种 PTPN2 抑制剂，其 IC₅₀ 值 ≤5 μM。PTPN2-IN-1 抑制 B16F10 细胞生长。

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27 Myristic acid methyl ester-d₂₇	Isotope-Labeled Compounds Drug Derivative	Cancer
五甲基呋喃溴酸酯 d₂₇ Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-W004288R

Methyl myristate (Standard) Tetradecanoic acid methyl ester (Standard)	Reference Standards Drug Derivative	Cancer
肉豆蔻酸甲酯 (Standard) Methyl myristate (Standard) 是 Methyl myristate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-157123

Tyrosinase-IN-18	Tyrosinase	Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-18 (compound 6) 是一种强效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Tyrosinase-IN-18 可抑制 B16F10 哺乳动物细胞中的黑素生成。Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS⁺ 和 DPPH 自由基具有强大的抗氧化活性。

HY-W116007

Octamethylcyclotetrasiloxane	DNA/RNA Synthesis	Endocrinology
硅氮烷 Octamethylcyclotetrasiloxane 促进 MCF-10A 和 MCF-10F 细胞在非附着条件下生长。Octamethylcyclotetrasiloxane 在长期高浓度暴露下诱导 DNA 损伤，并抑制 DNA 修复蛋白 BRCA1 的表达。Octamethylcyclotetrasiloxane 表现出内在雌激素活性。

HY-160021

RORγt agonist 4	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-151509

A2-Iso5-2DC18	Liposome	Cancer
A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类，是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。

HY-P991464

IBI37G5	TNF Receptor	Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。

HY-W267446

6-Methoxy-4-methylcoumarin	Melanocortin Receptor GSK-3	Metabolic Disease Cancer
6-甲氧基-4-甲基香豆素 6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种具有抗肿瘤活性的 4-甲基香豆素衍生物。6-Methoxy-4-methylcoumarin 激活 B16F10 黑色素瘤细胞中黑色素 (melanin) 的合成。6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种色素沉着刺激剂，可用于研究白癜风等皮肤病。

HY-156483

TT-012	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-161971

Tyrosinase-IN-35	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC₅₀: 2.09 μM)，效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC₅₀: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下，能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0168

Orcinol

3,5-Dihydroxytoluene

Dyes

地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991186

IMM-20059	Inhibitory Antibodies	Cancer
IMM-20059 是一种靶向 EPN1 的人源化 IgG1 单克隆抗体。与抗PD-L1单药治疗相比，IMM-20059 联合 Atezolizumab (HY-P9904) 能显著增强 B16.F10 同源黑色素瘤模型的肿瘤消退效果。

HY-P991468

IMM20324	Interleukin Related	Cancer
IMM20324 是一种靶向 IL38 的人源单克隆抗体 (mAb)。IMM20324 抑制 IL-38 与人 IL1RAPL1-Fc 和人 IL-36R-Fc 的相互作用，IC₅₀ 值分别为 1.267 nM 和 1.4667 nM。IMM20324 在 B16.F10 同基因小鼠模型中具有抗肿瘤活性。IMM20324 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991464

IBI37G5	TNF Receptor	Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。

HY-P991447

Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)	VISTA	Cancer
Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 可抑制 VISTA 功能并阻止 PSGL-1 和 VSIG3 与 VISTA 结合。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 在小鼠 B16F10 黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288

Methyl myristate Tetradecanoic acid methyl ester	Structural Classification Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Iris pallida Lamarck Encycl Disease Research Fields Cancer	Drug Derivative
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-N14221

Eponemycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Eponemycin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素。Eponemycin 对癌细胞 B16-F10、L1210、P388 和 HCT-116 表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.0017、0.01、0.031 和 0.0097 µg/mL。Eponemycin 在 B16-F10 和丝裂霉素 C 中抑制 DNA 合成，IC₅₀ 分别为 0.1 µg/mL 和 0.41 µg/mL。

HY-N14435

Pradimicin Q	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Pradimicin Q 是一种抗生素，对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC₅₀）分别为 75 和 100 μg/mL。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-N3773

Dodoviscin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Sapindaceae Plants	Tyrosinase
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-W272217R

Octacosane (Standard) n-Octacosane (Standard); NSC 5549 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-N7587

Chlorophorin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Artocarpus xanthocarpus Plants Moraceae	Melanocortin Receptor
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-W004288R

Methyl myristate (Standard) Tetradecanoic acid methyl ester (Standard)	Structural Classification Natural Products Iridaceae Source classification Plants Iris pallida Lamarck Encycl	Reference Standards Drug Derivative
肉豆蔻酸甲酯 (Standard) Methyl myristate (Standard) 是 Methyl myristate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-W267446

6-Methoxy-4-methylcoumarin	Structural Classification Citrus × aurantium Linnaeus Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Daphniphyllum macropodum Miq.	Melanocortin Receptor GSK-3
6-甲氧基-4-甲基香豆素 6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种具有抗肿瘤活性的 4-甲基香豆素衍生物。6-Methoxy-4-methylcoumarin 激活 B16F10 黑色素瘤细胞中黑色素 (melanin) 的合成。6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种色素沉着刺激剂，可用于研究白癜风等皮肤病。

HY-D0168

Orcinol 3,5-Dihydroxytoluene	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Ericaceae Plants Disease Research Fields	Fluorescent Dye Tyrosinase p38 MAPK ERK
地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	Structural Classification Terpenoids Andira inermis (W.Wright) DC. Orchidaceae Source classification Plants Compositae	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Species:	Human (5) Mouse (6) Canine (1)
Tag:	His (9) SUMO (2) Tag Free (1) Avi (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (6) P. pastoris (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70215

	*Coagulation Factor X/F10* Protein, Mouse (HEK293, His)** rMuCoagulation factor X/FX, His; F10; Coagulation factor X; Stuart factor	Mouse	HEK293
	凝血因子因子 X 蛋白/F10 蛋白凝血因子 X/F10 蛋白是一种重要的维生素 K 依赖性糖蛋白，对于凝血至关重要。它产生因子 Xa，对于将凝血酶原转化为凝血酶至关重要，这一过程由因子 Va、钙和磷脂在复杂的凝血级联中促进。Coagulation Factor X/F10 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的凝血因子 X/F10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71601

	IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His-SUMO) Il1f10; Interleukin-1 family member 10; IL-1F10	Mouse	E. coli
	白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白调节免疫反应。IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His-SUMO) 是重组的 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

HY-P71601Y

	IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His-SUMO, solution) Il1f10; Interleukin-1 family member 10; IL-1F10	Mouse	E. coli
	白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白调节免疫反应。IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His-SUMO, solution) 是重组的 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P72570

	IL-1F10/IL-38 Protein, Human Interleukin-1 Family Member 10; IL-1F10; IL-1HY2; IL-1 Theta; IL1F10; FIL1T; IL-38	Human	E. coli
	白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白是白细胞介素 1 细胞因子家族的成员，可调节适应性和先天免疫反应。IL-1F10/IL-38 Protein, Human 是重组的 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P76427

	IL-1F10/IL-38 Protein, Human (P.pastoris, His) Interleukin-1 Family Member 10; IL-1F10; IL-1HY2; IL-1 Theta; IL1F10; FIL1T; IL-38	Human	P. pastoris
	白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白是一种免疫调节细胞因子，可间接调节细胞因子的产生。它可减少暴露于热灭活白色念珠菌的 T 细胞中 IL22 和 IL17A 的产生，并抑制外周血单核细胞中 IL36G 诱导的 IL8 产生。IL-1F10/IL-38 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700129AF

	Animal-Free IL-1F10/IL-38 Protein, Human (His) Interleukin-1 Family Member 10; IL-1F10; IL-1HY2; IL-1 Theta; IL1F10; FIL1T; IL-38	Human	E. coli
	无动物源成分白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白是白细胞介素 1 细胞因子家族的成员，可调节适应性和先天免疫反应。Animal-Free IL-1F10/IL-38 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P7860

	*Coagulation Factor X/F10* Protein, Human (HEK293, Fc)** rHuCoagulation Factor X/F10, Fc; Coagulation factor X; Stuart factor; Stuart-Prower factor	Human	HEK293
	凝血因子 X 蛋白/F10 蛋白因子 (F10) 是一种维生素 K 依赖性糖蛋白，与 Xa 因子一样在凝血过程中发挥关键作用。Xa 因子与 Va 因子、钙和磷脂一起协调凝血酶原向凝血酶的转化，这是凝血级联中的关键步骤。Coagulation Factor X/F10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的凝血因子 X/F10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700213AF

	Animal-Free IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His) interleukin 1 family; member 10; IL1F10	Mouse	E. coli
	无动物源成分白介素-1F10 蛋白/白介素-38 蛋白 IL-1F10/IL-38 蛋白调节免疫反应。Animal-Free IL-1F10/IL-38 Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 IL-1F10/IL-38 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P77825

	ROR1 Protein, Canine (HEK293, His) ROR1; NTRKR1; dJ537F10.1	Canine	HEK293
	ROR1 蛋白 ROR1蛋白是蛋白激酶超家族中Tyr蛋白激酶家族的重要成员，作为酪氨酸激酶在细胞信号传导和调节中发挥着关键作用。其分类强调其在磷酸化事件中的重要性，并与相关激酶共享保守特征。ROR1 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 ROR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78032

	ROR1 Protein, Mouse (HEK293, His) ROR1; NTRKR1; dJ537F10.1	Mouse	HEK293
	ROR1 蛋白 ROR1 蛋白在体外显示出最小的激酶活性，表明在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 受体发挥作用，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。此外，ROR1 在内耳中发挥着至关重要的作用，有助于螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ROR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704872

	ROR1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) ROR1; NTRKR1; dJ537F10.1	Mouse	HEK293

HY-P78510

	ROR1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) ROR1; NTRKR1; dJ537F10.1	Human	HEK293
	ROR1 蛋白 ROR1 蛋白在体外的最小激酶活性表明其在体内不太可能发挥酪氨酸激酶的作用。它作为 WNT5A 的受体，激活 NFkB 信号传导并可能抑制 WNT3A 信号传导。值得注意的是，ROR1 在内耳中起着至关重要的作用，促进螺旋神经节神经元对听毛细胞的神经支配。ROR1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 ROR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W272217S

Octacosane-d58
Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27
Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81604

	Factor X Antibody (YA1349) Activated factor Xa heavy chain; Coagulation factor X; F10; factor Xa; FXA; Prothrombinase; Stuart factor	WB, IHC-P	Human
	Factor X Antibody (YA1349) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1349), targeting Factor X, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 74 kDa). Factor X Antibody (YA1349) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P87122

	TUB Antibody (YA6815) F10B5.4 antibody; rd5 antibody; TUB 1 antibody; TUB antibody; TUB_HUMAN antibody; Tubby homologue antibody; Tubby protein homolog 1 antibody; Tubby protein homolog antibody;	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P85509

	TIF1γ Antibody (YA5201) 8030451N04Rik; AI413936; cb1085; DKFZp586K1123; E3 ubiquitin-protein ligase TRIM33; Ectodermin; Ectodermin homolog; FLJ11429; FLJ32925; id:ibd2175; MGC136680; mKIAA1113; OTTHUMP00000013662; OTTHUMP00000013663; Protein Rfg7; PTC7; Ret fused gene 7; RET-fused gene 7 protein; RFG7; Rfg7 protein; TF1G; TIF1-gamma; TIF1G; TIF1GAMMA; TIFGAMMA; Transcription intermediary factor 1-gamma; Transcriptional intermediary factor 1 gamma; TRI33_HUMAN; Trim33; Tripartite motif containing 33; Tripartite motif containing 33 protein; tripartite motif-containing 33; Tripartite motif-containing protein 33; wu:fc17f10; zgc:136680.	WB	Human