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FLT3-IN-3

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By Targets:	FLT3 (75) Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (34) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bcr-Abl (2) c-Fms (3) c-Kit (7) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Deubiquitinase (1) ERK (1) FGFR (1) HDAC (6) IAP (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) MAP4K (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) p38 MAPK (1) PDGFR (4) PI3K (1) Pim (1) PROTACs (8) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) RET (2) STAT (4) TAM Receptor (5) Trk Receptor (2) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (80) Inflammation/Immunology (2)

By Targets:

FLT3 (75)

Akt (1)

AMPK (1)

Apoptosis (34)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (4)

Bcr-Abl (2)

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CDK (5)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Deubiquitinase (1)

ERK (1)

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PI3K (1)

Pim (1)

PROTACs (8)

Raf (1)

Ras (1)

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RET (2)

STAT (4)

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Targets Recommended: FLT3 Dan family AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112145

*FLT3-IN-3* 3 篇文献验证	FLT3	Cancer
FLT3-IN-3 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y，IC₅₀ 分别为 13 和 8 nM。

HY-174137

FLT3-IN-31	Apoptosis FLT3	Cancer
FLT3-IN-31 (compound 10q) 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-D835Y 的IC₅₀ 值分别为0.16 nM和2.4 nM。FLT3-IN-31具有抗增殖活性。FLT3-IN-31 可降低 p-FLT3、P-STAT5 和 P-ERK 的蛋白表达。FLT3-IN-31 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞于G1期。FLT3-IN-31 具有抗肿瘤活性。

HY-174437

FLT3-IN-32	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-32 是一种强效的 *FLT3* 抑制剂。FLT3-IN-32 对 *FLT3* 具有高选择性，可有效抑制 *FLT3* 激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FLT3-IN-32 在无肿瘤小鼠中表现出良好的耐受性。FLT3-IN-32 在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠中显示出卓越的抗肿瘤功效，能够显著延长小鼠的生存期。 FLT3-IN-32 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-161967

JAK2/FLT3-IN-3	FLT3 JAK Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 *FLT3* 和 JAK2 的双抑制剂，其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡，具有抗癌活性。

HY-144711

FLT3/ITD-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、*FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-161709

FLT3/CDKs ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 CDK	Cancer
FLT3/CDKs ligand-1 (Compound 14) 是靶蛋白的配体，可促进细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 的降解，抑制 FLT3/CDK 相关的白血病细胞增殖和存活。FLT3/CDKs ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3*/CDKs Degrader-1 (HY-161708)。

HY-146749

FLT3/TrKA-IN-1	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-172581

Clifutinib	FLT3 Apoptosis Ras p38 MAPK PI3K Akt JAK STAT	Cancer
克立福替尼 Clifutinib (Compound 9e) 是一种具有口服活性的选择性的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD) 内部串联重复突变抑制剂，IC₅₀ 值为 15.1 nM。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性，阻断 FLT3 下游 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 诱导 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。

HY-158325

*PROTAC FLT-3* degrader 4**	PROTACs FLT3 Apoptosis	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 4 是一种具有口服活性的基于 CRBN 的 FLT3-PROTAC 降解剂，可通过泛素-蛋白酶体系统有效诱导 FLT3-ITD 降解。PROTAC FLT-3 degrader 4 对 FLT3-ITD 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞具有高度选择性。（蓝色：CRBN 配体，黑色：连接子；粉色：FLT3 抑制剂）。

HY-161280

PROTAC FLT-3 degrader 3	PROTACs FLT3	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 FLT 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性，在 MV4-11 细胞中 IC₅₀ 为 7.55 nM。

HY-145691

HP1142	FLT3	Cancer
HP1142 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。HP1142 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1142 具有研究FLT3/ITD 白血病的潜力。

HY-173214

FLT3-ITD-IN-3	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-ITD-IN-3 (13v) 是一种具有口服活性的 FLT3-ITD (FLT3内部串联重复突变) 抑制剂，可通过阻断 FLT3信号转导，诱导 G0/G1 期细胞周期停滞及细胞凋亡。该化合物目前被用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。

HY-145690

HP1328	FLT3	Cancer
HP1328 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。

HY-139996

Pomalidomide-C5-Dovitinib	PROTACs Apoptosis FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5-Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5-Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解，并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5-Dovitinib具有研究FLT3-ITD⁺ 急性髓系白血病的潜力。

HY-161708

PROTAC FLT3/CDKs degrader-1	PROTACs CDK FLT3	Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC₅₀ 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC₅₀* 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))

HY-162037

CDDD11-8	CDK FLT3	Cancer
CDDD11-8 是一种口服有效的，选择性的 CDK9 和 FLT3-ITD 抑制剂，K_i 值分别为 8 和 13 nM。CDDD11-8 可减少白血病细胞系的增殖，并且对那些含有 FLT3-ITD 突变的细胞系特别有效。

HY-144709

FLT3/ITD-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 *FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-P991208

Flt-3L-Ig (hum/hum) human FLT3L; hFLT3L	FLT3	Inflammation/Immunology
Flt-3L-Ig (hum/hum) (hFlt3L) 是一种 *Flt3* 激活剂。Flt-3L-Ig (hum/hum) 可增强 OKT3 诱导的 BRGSF-CBC 小鼠髓系细胞和树突状细胞炎性细胞因子的释放，以及人类免疫细胞的数量和分布，表现出细胞因子释放综合征 (CRS)。

HY-156410

FLT3-IN-23	FLT3	Cancer
FLT3-IN-23 是 *JFMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)* 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.42 nM。FLT3-IN-23 对携带各种 FLT3-TKD 和 FLT3-ITD-TKD 突变的 BaF3 细胞具有抗增殖活性。

HY-144710

FLT3/ITD-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、*FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-162032

FLT3-IN-25	FLT3	Cancer
FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。

HY-143286

PF15	PROTACs FLT3	Cancer
PF15 是由 FLT3 kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC，是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂，其 DC₅₀ 值为 76.7 nM。PF15 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖，下调 *FLT3* 和 STAT5 的磷酸化。PF15 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长，可用于白血病的研究。

HY-144777

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143286A

PF15 TFA	PROTACs FLT3	Cancer
PF15 TFA 是由 *FLT3* kinase 配体和 CRBN 配体相连的 PROTAC，是一种具有高选择性的 FLT3-ITD 降解剂，其 DC50 值为 76.7 nM。PF15 TFA 能显著抑制 FLT3-ITD 阳性细胞的增殖，下调 FLT3 和 STAT5 的磷酸化。PF15 TFA 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长，可用于白血病的研究。

HY-162936

SILA-123	FLT3 Apoptosis	Cancer
SILA-123 是一种 *FLT3* 抑制剂 (FLT3-WT: IC₅₀=2.1 nM; FLT3-ITD: IC₅₀=1.0 nM)。SILA-123 通过抑制 *FLT3* 磷酸化和下游信号通路，通过在 G0/G1 期阻止细胞周期进展导致细胞凋亡 (apoptosis)。SILA-123 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-168741

FLT3-ITD-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3-ITD-IN-2 (Compound A1) 是 FLT3-ITD 激酶 (FLT3-ITD kinase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.12 nM。FLT3-ITD-IN-2 可抑制 FLT3 依赖性的人 AML 细胞系 MOLM-13 的增殖，IC₅₀ 为 25.65 nM。FLT3-ITD-IN-2 对急性髓系白血病具有抗肿瘤作用。

HY-160848

FLT3/ITD-IN-5	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) 是一种具有口服活性的 *FLT3* 和 FLT3-ITD 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.088 和 0.348 nM。FLT3/ITD-IN-5 可用于癌症研究。

HY-128572

FLT3-IN-6	FLT3	Cancer
FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.336 nM。

HY-12432A

Gilteritinib hemifumarate 35 篇以上引用文献 ASP2215 hemifumarate	FLT3 TAM Receptor	Cancer
Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-12432

Gilteritinib 35 篇以上引用文献 ASP2215	FLT3 TAM Receptor	Cancer
吉瑞替尼; 吉列替尼 Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-153886

Wu-5 1 篇文献验证	FLT3 AMPK Apoptosis Deubiquitinase	Cancer
Wu-5 是一种 USP10 抑制剂，可以抑制 *FLT3* 和 AMPK 通路，诱导 FLT3-ITD 降解并诱导细胞凋亡（apoptosis）。

HY-N10221

Petromurin C	Apoptosis	Cancer
Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155770

FLT3-IN-20	FLT3	Cancer
FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。

HY-12432S1

Gilteritinib-d8 ASP2215-d₈	FLT3 TAM Receptor	Cancer
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-170576

FLT3-IN-28	FLT3 STAT Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-28 (Compound 12y) 是一种具有口服活性的 *FLT3* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FLT3-IN-28 可选择性抑制 *FLT3* 内部串联重复 (ITD) 突变的癌症细胞，对 BaF3-FLT3-ITD、BaF3-TEL-VEGFR2、MV4-11、MOLM-13、MOLM-14 细胞系的 IC₅₀ 分别为 85、290、130、65 和 220 nM (MV4-11 和 MOLM-13/14 细胞系为携带 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病 (AML) 细胞)。此外，FLT3-IN-28 可下调 MOLM-13 细胞中 *FLT3* 和 STAT5 的磷酸化水平，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-28 在 SD 大鼠中具有 19.2% 的口服生物利用度，并可在 MOLM-13 异种移植的 NSG 小鼠模型中剂量依赖性地延长其存活率。FLT3-IN-28 有望用于 FLT3-ITD 相关的癌症领域研究。

HY-12432R

Gilteritinib (Standard) ASP2215 (Standard)	Reference Standards FLT3 TAM Receptor	Cancer
吉瑞替尼; 吉列替尼(Standard) Gilteritinib (Standard)是 Gilteritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-100865

BPR1K871 DBPR114	FLT3	Cancer
BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。

HY-12432AR

Gilteritinib hemifumarate (Standard)	FLT3 TAM Receptor	Cancer
Gilteritinib hemifumarate (Standard）是 Gilteritinib hemifumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-144782

HDAC10-IN-2	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144779

HDAC10-IN-1	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144782A

HDAC10-IN-2 hydrochloride	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-120758

SEL24-B489	Pim FLT3 Apoptosis	Cancer
SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、PIM 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_d 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。

HY-168213

FLT3-IN-27	FLT3	Cancer
FLT3-IN-27 (compound 49) 是一种 FLT3-ITD 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 174 nM。FLT3-IN-27 抑制细胞生长，是细胞周期阻滞在 G1 期，可用于急性髓系白血病的研究。

HY-146680

FLT3/ITD-IN-4	FLT3 RET CDK MAP4K	Cancer
FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-162906

FLT3/HDAC-IN-2	HDAC FLT3	Cancer
FLT3/HDAC-IN-2 是 (compound 25h) 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂。FLT3/HDAC-IN-2 对 MOLM-13 细胞具有抗增殖活性。FLT3/HDAC-IN-2 可用于急性粒细胞白血病研究。

HY-116129

BPR1J-340	FLT3 Apoptosis	Cancer
BPR1J-340 是一种强效的 *FLT3* 抑制剂，IC₅₀ 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD⁺ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。

HY-126920

AFG206	FLT3 Apoptosis	Cancer
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” *FLT3* 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC₅₀ 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。

HY-18161

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 *FLT3* 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

HY-149474

HDAC-IN-63	FLT3 HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC₅₀: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-13001

Quizartinib 35 篇以上引用文献 AC220; AC708	FLT3 Ligands for Target Protein for PROTAC Apoptosis	Cancer
奎扎替尼 Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 *(type II FLT3)* 酪氨酸激酶抑制剂，K_d 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991208

Flt-3L-Ig (hum/hum) human FLT3L; hFLT3L	FLT3	Inflammation/Immunology
Flt-3L-Ig (hum/hum) (hFlt3L) 是一种 *Flt3* 激活剂。Flt-3L-Ig (hum/hum) 可增强 OKT3 诱导的 BRGSF-CBC 小鼠髓系细胞和树突状细胞炎性细胞因子的释放，以及人类免疫细胞的数量和分布，表现出细胞因子释放综合征 (CRS)。

HY-P991114

Adezkibart	FLT3	Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG)。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10221

Petromurin C	Alkaloids Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-13001S

Quizartinib-d8

Quizartinib-d₈ (AC220-d₈) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K_d 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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