Search Result

Results for "

FPP

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Apoptosis (4) Bacterial (7) Endogenous Metabolite (1) Farnesyl Transferase (5) Parasite (2) Phosphatase (1) Ras (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (8) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150167

TH-Z93	Bacterial	Infection
TH-Z93，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC₅₀: 90 nM)。

HY-150168

TH-Z145	Bacterial	Infection
TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC₅₀: 210 nM)。

HY-W585869

Amorphadiene	Parasite	Infection
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-113752

MMV019313	Parasite	Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC₅₀ 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite) 活性。

HY-RS08734

MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A FPP; MSH; PFM; CRS2; HOX8; PFM1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-163832

FPPS-IN-2	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
FPPS-IN-2 (compound 4a) 是一种有效的和具有口服活性的 HFPPS 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.108 µM。FPPS-IN-2 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-118946B

BPH-1358 mesylate NSC50460 mesylate	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

HY-161336

Alendronate prodrug-1	Bacterial	Cancer
Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 34.0 μM。

HY-126825

NE21650	Phosphatase	Metabolic Disease
NE21650 有效抑制法呢基二磷酸 (*FPP) 合酶。NE21650 是异戊烯基二磷酸 (IPP*) 异构酶的弱抑制剂。NE21650 是破骨细胞和巨噬细胞中蛋白质异戊二烯化以及体外骨吸收的有效抑制剂。

HY-19301

J 104871 J-104135	Farnesyl Transferase	Cancer
J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-118946

BPH-1358 NSC50460	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

HY-16274

Lapaquistat acetate TAK-475	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。

HY-118946A

BPH-1358 free base NSC50460 free base	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

HY-117012

NE58018	Endogenous Metabolite	Others
NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。

HY-149149

Incadronic acid	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC₅₀ 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合，K_i 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 为 48~228.6 µM。

HY-B0515B

Ibandronate Sodium	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-B0515

Ibandronate Sodium Monohydrate BM-210955; RPR-102289A	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER⁺ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-B0515R

Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard) BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER⁺ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。

HY-16011

NE 10790 1 篇文献验证 3-PEHPC	Farnesyl Transferase	Others
NE 10790 是法尼焦磷酸 *(FPP)* 合成酶的弱抑制剂，是有效的二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物，也是一种弱的抗吸收剂。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Apoptosis Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

Amorphadiene	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Parasite
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

Species:	Human (2) Mouse (1)
Tag:	His (3)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72193

	FDFT1 Protein, Human (His) DGPT; ERG9; Farnesyl diphosphate farnesyltransferase; Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase; FDFT_HUMAN; FDFT1; FPP:FPP farnesyltransferase; SQS; Squalene synthase; Squalene synthetase; SS	Human	E. coli
	FDFT1 蛋白 FDFT1 是细胞代谢中的关键酶，负责协调两个法尼基焦磷酸 (FPP) 分子的缩合，这是甾醇生物合成的关键步骤。该过程分两个不同的步骤进行：首先，两个 FPP 分子反应形成稳定的角鲨烯二磷酸中间体 (PSQPP)，释放质子和无机二磷酸盐。FDFT1 Protein, Human (His) 是重组的 FDFT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75197

	FDPS Protein, Human (His) Farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; FPS; KIAA1293	Human	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成中的关键酶，可催化法尼基二磷酸 (FPP) 的形成。FPP 是甾醇、多醇、类胡萝卜素和泛醌等必需代谢物的前体。它还用作蛋白质法呢基化和香叶基香叶基化的底物。FDPS依次将异戊烯基焦磷酸与二甲基烯丙基焦磷酸缩合，然后与香叶基焦磷酸缩合生成法呢基焦磷酸。FDPS Protein, Human (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75196

	FDPS Protein, Mouse (His) Farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; CR 39; Fdps	Mouse	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成的关键酶，在法尼基二磷酸 (FPP) 的形成中发挥着至关重要的作用。FPP 是参与蛋白质法尼基化和香叶基香叶基化的必需代谢物的前体。FDPS Protein, Mouse (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A FPP; MSH; PFM; CRS2; HOX8; PFM1		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MSX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4