2. Search Result
Search Result
Results for "

G-quadruplex (G4)

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15595A
    360A iodide
    3 篇文献验证

    360 A iodide

    		 G-quadruplex Telomerase Cancer
    360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A iodide
  • HY-112680A
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
    3 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
  • HY-15176
    Pyridostatin
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    RR82

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin
  • HY-15176A
    Pyridostatin hydrochloride
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    RR82 hydrochloride

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin hydrochloride
  • HY-152538
    Antitumor agent-85

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-85
  • HY-152537
    Antitumor agent-84

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-84
  • HY-15595
    360A

    		G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A
  • HY-158126
    G-quadruplex ligand 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。
    G-quadruplex ligand 2
  • HY-176066A
    c-Myc inhibitor 16 iodide

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-112680
    Carboxypyridostatin

    		G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxypyridostatin 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxypyridostatin
  • HY-15176B
    Pyridostatin TFA
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    RR82 TFA

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin TFA
  • HY-151471
    Anticancer agent 84

    		c-Myc Cancer
    Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 84
  • HY-135776
    BMVC2

    o-BMVC

    		 G-quadruplex Cancer
    BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。
    BMVC2
  • HY-15594
    Phen-DC3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3
  • HY-15594A
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
    5 篇以上引用文献

    Phen-DC3 Triflate

    		 G-quadruplex Cancer
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
  • HY-135775
    BMVC
    1 篇文献验证

    		 G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
    BMVC
  • HY-161693
    Telomeric G4s ligand 1

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体，可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成，从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。
    Telomeric G4s ligand 1
  • HY-145843
    c-Myc inhibitor 5

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
    c-Myc inhibitor 5
  • HY-135009
    2-Di-1-ASP

    DASPI

    		 G-quadruplex Others
    2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。
    2-Di-1-ASP
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-168886
    Anticancer agent 263

    		c-Myc Cancer
    Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂，可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。
    Anticancer agent 263
  • HY-111297
    BMVC4

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    BMVC4是一种人类端粒序列d[AG3(T2AG3)3]的G-四联体（G4）稳定剂。通过圆二色光谱（CD）筛选发现，BMVC4比BMVC更适合作为G4稳定剂的核心分子。研究结果表明，BMVC4-12C和BMVC4-8C3O是更好的G4稳定剂候选物，值得进一步研究。基于Cu2+诱导的G4展开的简单快速筛选方法可以用来寻找潜在的抗癌应用中的更好的G4稳定剂。CD结果表明，9-取代BMVC衍生物的三价阳离子比BMVC的二价阳离子更适合作为G4稳定剂。此外，通过监测Cu2+添加后人类端粒291 nm CD带的消失，发现G4稳定剂的核心分子BMVC4具有更好的稳定性。
    BMVC4
  • HY-D2380
    H2S probe 1

    		G-quadruplex Cancer
    H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC50=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (Kd=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。
    H2S probe 1
  • HY-162688
    Anticancer agent 239

    		Telomerase G-quadruplex Apoptosis Ferroptosis Others
    Anticancer agent 239 (Compound 5) 是 hTERT 启动子 G-四链体 DNA 结构 (hTERT G4) 的配体 (Kd = 1.1 μM)，并下调 hTERT 表达。Anticancer agent 239 降低端粒酶活性，缩短端粒长度，并诱导 DNA 损伤、急性细胞衰老和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 239 会导致线粒体功能障碍，破坏铁代谢并激活癌细胞中的铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 239 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Anticancer agent 239
  • HY-172902
    RNA binder 1

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RNA binder 1 (Compound 4b) 是一种可透过血脑屏障的 RNA 结合剂。RNA binder 1 能够选择性结合 C9orf72 基因的 G4C2 重复序列 RNA 的 G-四链体结构。RNA binder 1 显著降低肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生细胞中由 G4C2 重复序列产生的毒性多肽 poly(GA) 和 poly(GP) 的水平。RNA binder 1 对反义多肽 poly(PR) 无显著影响，表现出对正义 RNA 的选择性。RNA binder 1可用于 ALS 和额颞叶痴呆 (FTD) 的研究。
    RNA binder 1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z