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Gram-negative anaerobic

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By Targets:	Antibiotic (54) Bacterial (57) Beta-lactamase (5) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Parasite (5) Penicillin-binding protein (PBP) (5) Reference Standards (13) Topoisomerase (6)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (59) Inflammation/Immunology (3)

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生化试剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0159

Balofloxacin Q-35	Bacterial Antibiotic	Infection
巴洛沙星 Balofloxacin (Q-35) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。Balofloxacin 可用于研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

HY-B1118

Secnidazole RP-14539; PM-185184	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-116228

Cadrofloxacin Caderofloxacin; CS-940	Bacterial	Infection
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类活性分子，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 最多引用文献 26 篇文献验证 PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-125496

A201A	Antibiotic Bacterial	Infection
A201A 是一种氨酰核苷类抗生素，具有抗菌活性。A201A 对革兰氏阳性菌和大多数革兰氏阴性厌氧菌非常有效。A201A 抑制翻译过程中 tRNA 的调节。

HY-118906

BO-1165	Antibiotic Bacterial	Infection
BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性，但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC₅₀=3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC₅₀=1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。

HY-B0159A

Balofloxacin dihydrate Q-35 dihydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
巴洛沙星二水合物 Balofloxacin dehydrate (Q-35 dihydrate) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。Balofloxacin dehydrate 可用于研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

HY-B0159R

Balofloxacin (Standard) Q-35 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
巴洛沙星 (Standard) Balofloxacin (Standard)是 Balofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balofloxacin (Q-35) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。Balofloxacin 可用于研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

HY-B1118A

Secnidazole hemihydrate RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
塞克硝唑半水合物 Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118R

Secnidazole (Standard) RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)	Reference Standards Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
塞克硝唑(Standard) Secnidazole (Standard)是 Secnidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-14865C

Omadacycline hydrochloride 最多引用文献 26 篇文献验证 PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865

Omadacycline 最多引用文献 26 篇文献验证 PTK 0796; Amadacycline	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865A

Omadacycline mesylate PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-B1484A

Moxalactam Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
拉氧头孢 Moxalactam (Latamoxef) 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamases) 的产生。

HY-B1484

Moxalactam sodium salt 1 篇文献验证 Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
拉氧头孢钠 Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素（antibiotic）。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌（bacteria）有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶（β-lactamases）的产生。

HY-138094

N-(2-Hydroxyethyl)oxamic acid	Drug Metabolite	Infection
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。

HY-B1369

Imipenem monohydrate 20 篇以上引用文献 N-Formimidoyl thienamycin monohydrate; MK0787 monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
亚胺培南一水物 Imipenem monohydrate，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。

HY-14865R

Omadacycline (Standard) PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865BR

Omadacycline tosylate (Standard) PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865CR

Omadacycline hydrochloride (Standard) PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧

HY-B0479

Thiamphenicol Thiophenicol; Dextrosulphenidol	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B1369A

Imipenem 20 篇以上引用文献 N-Formimidoyl thienamycin; MK0787	Antibiotic Bacterial	Infection
亚胺培南 Imipenem (MK0787)，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。

HY-B1923S

Piperacillin-d5 Pipracil-d₅	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
哌拉西林-d₅ Piperacillin-d₅ 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3 Thiophenicol-d₃; Dextrosulphenidol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素-d₃ Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0536A

Clinafloxacin hydrochloride AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-B0536

Clinafloxacin AM-1091; CI-960; PD 127391	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星 Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 μg/ml 和 1.62 μg/ml。

HY-B0395

Sitafloxacin 5 篇文献验证 DU6859a	Bacterial Antibiotic	Infection
西他沙星 Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-116974

ent-Thiamphenicol ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol	Antibiotic	Others
ent-甲砜霉素 ent-Thiamphenicol (ent-Dextrosulphenidol) 是 Thiamphenicol (HY-B0479) 的对映体。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0395A

Sitafloxacin hydrochloride DU6859a hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
盐酸西他沙星 Sitafloxacin (DU6859a) hydrochloride 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。Sitafloxacin hydrochloride 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin hydrochloride 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-B0395B

Sitafloxacin monohydrate DU6859a monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Sitafloxacin (DU6859a) monohydrate 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。Sitafloxacin monohydrate 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin monohydrate 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-113829

Valnemulin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。

HY-B1369R

Imipenem monohydrate (Standard) N-Formimidoyl thienamycin monohydrate (Standard); MK0787 monohydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
亚胺培南一水物(Standard) Imipenem (monohydrate) (Standard)是 Imipenem (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imipenem monohydrate，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。

HY-B0479R

Thiamphenicol (Standard) Thiophenicol (Standard); Dextrosulphenidol (Standard)	Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 (标准品) Thiamphenicol (Standard) 是 Thiamphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B1257

Cefmetazole sodium Sodium cefmetazole	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
头孢美唑钠 Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。

HY-B1595

Cefmetazole CS 1170	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢美唑 Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。

HY-17028

Besifloxacin Hydrochloride	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection Inflammation/Immunology
盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-N14674

Permetin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Permetin A 是一种肽类抗生素。Permetin A 具有抗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌活性。

HY-23848

8-Nonynoic acid non-8-ynoic acid	Bacterial	Infection
8-壬炔酸 8-Nonynoic acid (non-8-ynoic acid) 是一种属于辛炔酸类的脂肪酸。它通过与细菌脂肪酸结合，表现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性。8-壬炔酸还通过抑制脂肪酸的合成来抑制革兰氏阴性菌的生长。在生化测定中，它还能够抑制需氧菌和厌氧菌的生长。

HY-17028A

(Rac)-Besifloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection Inflammation/Immunology
(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-B0536R

Clinafloxacin (Standard) AM-1091 (Standard); CI-960 (Standard); PD 127391 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星(Standard) Clinafloxacin (Standard)是 Clinafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-17028R

Besifloxacin Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
盐酸贝西沙星 (Standard) Besifloxacin (Hydrochloride) (Standard) 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride (Standard) 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride (Standard) 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride (Standard) 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride (Standard) 可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-B1257R

Cefmetazole sodium (Standard) Sodium cefmetazole (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
头孢美唑钠 (Standard) Cefmetazole (sodium) (Standard)是 Cefmetazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。

HY-B0395S

Sitafloxacin-d4 DU6859a-d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
西他沙星-d₄ Sitafloxacin-d₄ (DU6859a-d₄) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-A0170

Trovafloxacin 4 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-19428

Ranbezolid RBx7644 free base	Antibiotic Bacterial	Infection
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic)。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC₅₀ 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4 RP-14539-d₄; PM-185184-d₄	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑-d₄ Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 4 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-A0170R

Trovafloxacin (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-B1118S3

Secnidazole-d3 RP-14539-d₃; PM-185184-d₃	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
塞克硝唑-d₃ Secnidazole-d₃ (RP-14539-d₃; PM-185184-d₃) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-N8461

Reuterin 2 篇文献验证 3-Hydroxypropionaldehyde; 3-Hydroxypropanal	Bacterial	Infection
Reuterin 是一种广谱抗菌剂 (antimicrobial)，由 Lactobacillus reuteri 在甘油厌氧代谢过程中产生。Reuterin 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及酵母菌、霉菌和原生动物有效的抗菌剂。Reuterin 对广泛的人和禽肉弯曲杆菌属分离物具有很强的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W740053

Meropenem sodium	Microbial Culture
美罗培南钠盐 Meropenem (SM 7338) sodium 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem sodium 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1369

Imipenem monohydrate 最多引用文献 25 篇文献验证 N-Formimidoyl thienamycin monohydrate; MK0787 monohydrate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
亚胺培南一水物 Imipenem monohydrate，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。

HY-B1369R

Imipenem monohydrate (Standard) N-Formimidoyl thienamycin monohydrate (Standard); MK0787 monohydrate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
亚胺培南一水物(Standard) Imipenem (monohydrate) (Standard)是 Imipenem (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imipenem monohydrate，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。

HY-N8461

Reuterin 2 篇文献验证 3-Hydroxypropionaldehyde; 3-Hydroxypropanal	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Reuterin 是一种广谱抗菌剂 (antimicrobial)，由 Lactobacillus reuteri 在甘油厌氧代谢过程中产生。Reuterin 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及酵母菌、霉菌和原生动物有效的抗菌剂。Reuterin 对广泛的人和禽肉弯曲杆菌属分离物具有很强的抗菌活性。

HY-13678

Meropenem 20 篇以上引用文献 SM 7338	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-125496

A201A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
A201A 是一种氨酰核苷类抗生素，具有抗菌活性。A201A 对革兰氏阳性菌和大多数革兰氏阴性厌氧菌非常有效。A201A 抑制翻译过程中 tRNA 的调节。

HY-113829

Valnemulin	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Antibiotic Bacterial
Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。

HY-N14674

Permetin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Permetin A 是一种肽类抗生素。Permetin A 具有抗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1923S

Piperacillin-d5
Piperacillin-d₅ 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0395S

Sitafloxacin-d4
Sitafloxacin-d₄ (DU6859a-d₄) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118S3

Secnidazole-d3

Secnidazole-d₃ (RP-14539-d₃; PM-185184-d₃) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-13678S1

Meropenem-d6-1
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

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