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H1581

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119367

    FGFR VEGFR Cancer
    ODM-203 是一种口服有效的,具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂,其对 FGFR3/1/2VEGFR3/2/1/4IC50 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性,并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。
    ODM-203
  • HY-P10870

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis Cancer
    Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力,KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面,抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Pep1-DNP conjugate 9
  • HY-172251

    FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR-IN-17 (Compound 12l) 是一种口服有效的 FGFR 不可逆抑制剂,对 FGFR 及其突变体都有较强的抑制作用。FGFR-IN-17 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR-IN-17 具有抗肿瘤的活性。
    FGFR-IN-17

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