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抑制剂 & 激动剂

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13017S
    Ivacaftor-d9

    VX-770-d9

    		 CFTR Cancer
    依伐卡托 d9 Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
    Ivacaftor-d9
  • HY-RS06028
    HBE1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HBE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HBE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157292
    2E-3-F16

    		Others Cancer
    2E-3-F16 是一种抗癌剂。2E-3-F16 在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间表现出肿瘤细胞选择性。2E-3-F16 增强 A549 细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。
    2E-3-F16
  • HY-147742
    Thi-DPPY

    		JAK Inflammation/Immunology
    Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂，对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。
    Thi-DPPY
  • HY-123349
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    5α-羟基-6-酮胆固醇 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成，IC50 为 350 nM。
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol
  • HY-13017S1
    Ivacaftor-d19

    VX-770-d19

    		 CFTR Autophagy Endocrinology
    依伐卡托 d19 Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
    Ivacaftor-d19
  • HY-114544A
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone

    OdDHL

    		 Bacterial Others
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL) 是一种细菌群体感应信号分子，由铜绿假单胞菌和洋葱状芽孢杆菌复合物菌株产生。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone诱导 16HBE 人支气管上皮细胞产生 IL-8。
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-128769
    M2N12

    		CDK Cancer
    M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C (Cdc25C) 抑制剂，IC50 值为 0.09 μM。 M2N12 还具有抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。M2N12 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    M2N12

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