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HER2-targeting ADC

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13631D
    Dxd
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Exatecan derivative for ADC

    Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd
  • HY-13631DS

    Exatecan-d5 derivative for ADC

    Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd-d5
  • HY-P99547

    (vic)-Trastuzumab duocarmazine

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解,选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性,可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    Lys-Nε-MCC-DM1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物,可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC,含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    Lys-SMCC-DM1
  • HY-164763

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    SHR-A1201
  • HY-164762

    SHR-A1811

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab rezetecan
  • HY-P9921A

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-168285

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    LE01 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。LE01 包含一个 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。LE01 可用于合成 HER2 的抗体偶联药物 HER2-LE01。
    LE01
  • HY-P991238

    ADC Antibody EGFR Cancer
    MEDI4276 Antibody 是一种靶向 HER2 的抗体。MEDI4276 Antibody 可用于合成 ADC 分子 MEDI4276。MEDI4276 Antibody 可用于肿瘤的研究。
    MEDI4276 Antibody
  • HY-164202

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC),由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 可用于癌症的研究。
    ORM-5029
  • HY-P2548

    EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

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