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HIV-1 integrase strand transfer

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By Targets:	HIV (12) HIV Integrase (12) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Infection (11) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W010937

1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide BMIM-TFSI; BMI-TFSI	HIV HIV Integrase	Infection
1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (化合物 8) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，能有效抑制整合反应中的 3'-processing (3'-P) 和 strand transfer (ST) 步骤。1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 可用于 HIV-1 研究。

HY-13269

BMS-707035 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-13238

Dolutegravir 最多引用文献 25 篇文献验证 S/GSK1349572	HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦 Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-13238A

Dolutegravir sodium 最多引用文献 25 篇文献验证 S/GSK1349572 sodium	HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦钠盐 Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-13238S1

Dolutegravir-d3 S/GSK1349572-d₃	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦 d₃ Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-13269R

BMS-707035 (Standard)	HIV HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 (Standard）是 BMS-707035 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-108820

HIV-1 integrase inhibitor 4	HIV Integrase HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 4 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.7 nM。

HY-108817

HIV-1 integrase inhibitor 3	HIV Integrase HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.7 nM。

HY-N7330

Integracin B	HIV Integrase HIV	Infection
Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

HY-13238S2

Dolutegravir-d5 S/GSK1349572-d₅	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦-d₅ Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-13238R

Dolutegravir (Standard) S/GSK1349572 (Standard)	Reference Standards HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦(Standard) Dolutegravir (Standard)是 Dolutegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-I0096

Indole-2-carboxylic acid	iGluR HIV HIV Integrase	Neurological Disease
吲哚-2-羧酸 Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((K_i=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg²⁺ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-I0096

Indole-2-carboxylic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR HIV HIV Integrase
吲哚-2-羧酸 Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((K_i=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg²⁺ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。

HY-N7330

Integracin B	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HIV Integrase HIV
Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13238S1

Dolutegravir-d3
Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-13238S2

Dolutegravir-d5
Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

Dolutegravir-d5

Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

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