2. Search Result
Search Result
Results for "

HSR 1

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00133
    HSR6071

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    HSR6071 是吡嗪甲酰胺衍生物，是一种具有口服活性的，有效的抗过敏剂。HSR6071 有效抑制大鼠模型的实验性哮喘。
    HSR6071
  • HY-B0732
    Itopride hydrochloride

    HSR803

    		 Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    盐酸伊托必利 Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride hydrochloride
  • HY-18669
    ML346
    5 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    ML346是 Hsp70 和 HSF-1 活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠，而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，包括伴侣蛋白如 Hsp70，Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-144745
    HSR1304

    		NF-κB Cancer
    HSR1304 (Compound 5d) 是一种有效的 NFκB 抑制剂。多功能转录因子核因子-κB (NF-κB) 广泛参与多种人类疾病，例如癌症和慢性炎症。HSR1304 具有研究癌症疾病的潜力。
    HSR1304
  • HY-114724
    HSR-609

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    HSR-609 是一种具有口服活性的抗过敏剂。HSR-609 对豚鼠大脑皮层中的组胺 H1 受体具有较高的亲和力。HSR-609 抑制对乙酰胆碱的过敏性气道高反应性。HSR-609 在小鼠和豚鼠中透过中枢神经系统的能力较差。
    HSR-609
  • HY-162652
    HSR-IN-1

    		Serine Racemase (SR) Neurological Disease
    HSR-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 hSR (human serine racemase，人类丝氨酸消旋酶) 抑制剂。在辅因子 Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate (HY-W011727A) 共同作用下，HSR-IN-1 对 hsR 的 Kd 值为 5.4 μM，IC50 为 18.3 μM，单独使用 HSR-IN-1 的 IC50 为 4.7 μM。HSR-IN-1 可用于中枢神经系统疾病研究。
    HSR-IN-1
  • HY-B0732AS
    Itopride-d6

    HSR803-d6 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Bacterial Cholinesterase (ChE) Others
    依托必利盐酸盐-d6 Itopride-d6 (HSR803-d6 (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride-d6
  • HY-B0732A
    Itopride

    HSR803 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial Others
    Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride
  • HY-B0732S
    Itopride-d6 hydrochloride

    HSR803-d6 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸伊托必利-d6 Itopride-d6 (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
    Itopride-d6 hydrochloride
  • HY-B0732R
    Itopride hydrochloride (Standard)

    HSR803 (Standard)

    		 Reference Standards Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    盐酸伊托必利(Standard) Itopride (hydrochloride) (Standard)是 Itopride (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
    Itopride hydrochloride (Standard)
  • HY-N12887
    Mycothiazole

    		Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-145102
    NCT-58

    		HSP Apoptosis Cancer
    NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。
    NCT-58

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z