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Halogen

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112495
    VH032-PEG5-C6-Cl
    1 篇文献验证

    HaloPROTAC 2

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    VH032-PEG5-C6-Cl
  • HY-103606
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl

    VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl
  • HY-103607
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
  • HY-103605
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
  • HY-111997
    VH285-PEG4-C4-Cl

    HaloPROTAC 3

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH285-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 3) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH285-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH285 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂，DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合，IC50 为 0.54 μM。
    VH285-PEG4-C4-Cl
  • HY-129652
    HaloAUTAC tt15

    		AUTACs Cancer
    HaloAUTAC tt15 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTAC)，它靶向携带 Halo Tag 的蛋白质，并通过自噬机制降解该蛋白。
    HaloAUTAC tt15
  • HY-Y0678
    1,3,5-Trimethoxybenzene

    TRIMETHYL PHLOROGLUCINOL

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1,3,5-三甲氧基苯 1,3,5-Trimethoxybenzene (TRIMETHYL PHLOROGLUCINOL) 是一种靶向游离氯 (Cl+) 和游离溴 (Br+) 的亲电取代反应底物。1,3,5-Trimethoxybenzene 具有高选择性亲电加成特性，通过捕获卤素，发生特异性取代反应生成稳定卤代产物。1,3,5-Trimethoxybenzene 既能够淬灭残余氧化剂，又可通过检测产物定量卤素浓度，且不影响氧化还原敏感的消毒副产物 (DBPs) 稳定性。1,3,5-Trimethoxybenzene 主要应用于水质检测，定量分析水中的游离氯/溴，同时在植物化学中作为玫瑰花香关键成分，参与传粉吸引机制的研究。
    1,3,5-Trimethoxybenzene
  • HY-W458018
    Thalidomide-4-Br,7-F

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-4-Br,7-F 是一种 E3 连接酶活化剂，具有一个溴和一个氟。E3 连接酶是一种蛋白质，它通过用泛素标记其他蛋白质，以进行蛋白水解破坏。两种卤素都可以替代，以进行进一步衍生化。
    Thalidomide-4-Br,7-F
  • HY-101974
    Biotin-PEG3-Bromide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Biotin-PEG3-Bromide 是一种短的 PEG 接头，具有一个生物素基团和一个溴化物。溴化物是一种卤素，很容易被醇或胺等亲核试剂取代。或者，溴化物可用于多种交叉偶联反应，例如 Suzuki 反应。生物素可用于基于亲和力的应用，例如下拉分析或与链霉亲和素蛋白连接。
    Biotin-PEG3-Bromide
  • HY-119642
    Kopsinine

    		Others Others
    Kopsinine 是一种二氢吲哚生物碱，能够从长春花中提取得到。
    Kopsinine
  • HY-151545
    WNK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Cancer
    WNK1-IN-1 是 WNK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.6 μM。WNK1-IN-1 抑制 OSR1 磷酸化，IC50 值为 4.3 μM。WNK1-IN-1 可用于血压调节和癌症的研究。
    WNK1-IN-1
  • HY-121856
    Flumizole

    		Others Inflammation/Immunology
    Flumizole 是取代的 5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的衍生物，在动物模型（如大鼠佐剂诱发的关节炎和小鼠恶唑酮诱发的接触敏感性试验）中表现出免疫调节和抗炎特性。
    Flumizole

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