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Hep G‐2

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (13) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Caspase (3) CDK (1) COX (1) Cytochrome P450 (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) Glutaminase (1) HBV (6) Histone Demethylase (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) Isotope-Labeled Compounds (1) NO Synthase (2) PI3K (2) PROTACs (1) Reference Standards (1) Sirtuin (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

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Akt (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (13)

Bacterial (3)

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Caspase (3)

CDK (1)

COX (1)

Cytochrome P450 (3)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug Derivative (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (4)

Glutaminase (1)

HBV (6)

Histone Demethylase (1)

HIV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

NO Synthase (2)

PI3K (2)

PROTACs (1)

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Sirtuin (1)

Topoisomerase (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134008

Protoapigenone	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-N7273

Soyasaponin III	Apoptosis	Cancer
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-144666

GLS-1-IN-1	Glutaminase	Cancer
GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

HY-168574

SZU-B6	PROTACs Sirtuin Apoptosis	Cancer
SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC₅₀ 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)

HY-146189

Topoisomerase II inhibitor 9	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC₅₀ 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145290

CPT-Se3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀= 2.19-4.7 μM）。

HY-145291

CPT-Se4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀=2.54-6.4 μM）。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Others	Cancer
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Apoptosis	Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-118518

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

HY-161617

LASSBio-2052	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC₅₀ 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W587806

9-cis Retinol	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-顺式视黄醇 9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

HY-W754691

Glaziovine	HBV	Infection
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-N15419

Acutumidine	HBV	Infection
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱，可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 2.023 mM。

HY-117219

SKF 104976	Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-N15392

Lactonamycin Z	Antibiotic Bacterial	Infection
Lactonamycin Z 是一种抗肿瘤抗生素，具有较弱的抗革兰氏阳性菌活性，对人类肿瘤细胞 HMO2、MCF7 和 Hep G2 有抑制作用，GI₅₀ (μg/mL) 分别为 1.9、0.85 和 5.11。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	HBV	Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N10023

Physalin O	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Others	Cancer
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-20808

Antioxidant agent-15	COX	Cancer
Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC₅₀为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC₅₀ 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。

HY-N3094

Periglaucine A	HBV HIV	Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-147901

KDM1/CDK1-IN-1	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-149632

EGFR/HER2/DHFR-IN-2	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

HY-118362

Netzahualcoyonol	Bacterial	Infection
Netzahualcoyonol 是一种可以从 Salacia multiflora (Lam.) DC. 根中分离得到的醌甲基三萜。Netzahualcoyonol 具有抗菌和抗生物膜活性。Netzahualcoyonol 能抑制革兰氏阳性菌 (MIC=3.26–52 μM)。此外 Netzahualcoyonol 对 Hep G2 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ = 1.95 μM) 但对 Vero 细胞表现出低毒性。

HY-W080443

O-allylvanillin	Endogenous Metabolite	Others Cancer
O-allylvanillin?是?o-烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌作用。O-allylvanillin?抑制?THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7?细胞生长，IC₅₀?值分别为?74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Others	Cancer
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-113725

L 668411	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Others
L 668411 是一种β-内酯抑制剂，具有抑制3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和胆固醇生物合成的活性。L 668411可抑制大鼠肝脏胞质3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和培养的Hep G2细胞中[14C]乙酸盐掺入固醇，在细胞内抑制作用似乎是不可逆的，但在培养细胞和动物体内是可逆的。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	HBV	Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-W654334

9-cis-Retinol-d5	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-顺式视黄醇-d₅ 9-cis-Retinol-d₅ 是氘代标记的 9-cis Retinol。9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

HY-N3626

Coronalolide	Others	Cancer
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-N15577

Antiproliferative agent-69	Drug Derivative	Cancer
Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-115407

Cochliodone A	Bacterial	Infection Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-N2045R

Musk ketone (Standard)	Reference Standards PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone (Standard)是 Musk ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area