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HepG-2 xenograft model

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146465

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM),并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    Anticancer agent 60
  • HY-170027

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase AMPK Cancer
    LW1564 是 HIF-1α 抑制剂,在 HepG2 中的 IC50 为 1.2 µM。LW1564 可抑制线粒体呼吸,减少 ATP 产生,刺激 HIF-1α 降解从而抑制各种癌细胞的增殖,GI50 为 0.4-4.6 μM。LW1564 可激活 AMPK 信号通路并抑制脂质合成。LW1564 在 HepG2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LW1564
  • HY-W276819

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白,IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖,表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    PLK1-IN-9
  • HY-P991448

    Glycoprotein VI Cancer
    MDX-1414 是一种靶向 GPC3 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MDX-1414 在 HepG2 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。MDX-1414 可用于肝癌的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    MDX-1414
  • HY-146114

    Microtubule/Tubulin Quinone Reductase Cancer
    Antitumor agent-67 (compound 3) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-67 对癌细胞具有较高的选择性毒性,对正常细胞的损伤较低。Antitumor agent-67 可被 NQO1 激活,有效释放鬼臼毒素 (Podophyllotoxin),杀死肿瘤细胞。Antitumor agent-67 在 HepG2 异种移植肿瘤模型中有明显的肿瘤抑制作用,且无明显毒性作用。
    Antitumor agent-67
  • HY-172200

    PD-1/PD-L1 HDAC Cancer
    PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1HDAC6 的抑制剂,可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性,IC50 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力,IC50 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征,药物暴露度为 871.62 ng·h/mL,并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    PD-L1/HDAC6-IN-1
  • HY-174411

    Microtubule/Tubulin MMP Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-82 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。能够抑制细胞迁移和侵袭,并通过线粒体和内质网应激介导的途径引发细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-82 对耐药癌细胞具有抗肿瘤活性,并抑制肿瘤生长,可用于肝癌研究[1]
    Tubulin polymerization-IN-82

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