Hepatitis E Virus

By Targets:	HBV (4) HCV (3) Virus Protease (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Drug Metabolite (1) HIV (3) Parasite (1) PROTACs (1) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (10)

Targets Recommended: Hepatitis E Virus (HEV) HCV HBV Influenza Virus Virus Protease Dengue Virus Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10543

5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid	HBV	Infection
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (**hepatitis B virus**) 的植物化学剂。

HY-136266

HCV-IN-29	HCV	Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

HY-I0727

Sofosbuvir impurity E	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 E Sofosbuvir impurity E 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-128067

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 2 篇文献验证 Hexamethylene amiloride; HMA	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（**hepatitis B virus**）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-N10830

(±)-Nirtetralin	Others	Infection
(±)-Nirtetralin 是 Nirtetralin 的异构体，能够抑制戊型肝炎病毒 (HEV) 在 HepaRG 细胞中的生长。

HY-P4029

HCV-1 e2 Protein (484-499)	HCV	Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

HY-169410

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29	SARS-CoV Virus Protease	Infection
3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 和鼠冠状病毒 MHV 表现出抗病毒活性。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	HBV	Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-174856

PROTAC HBeAg degrader-1	PROTACs HBV	Infection
PROTAC HBeAg degrader-1 是一种针对 HBeAg 的 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC HBeAg degrader-1 能够招募 VHL E3 连接酶，但降解乙肝病毒蛋白 (HBeAg) 的作用并不依赖于 VHL 的招募机制。PROTAC HBeAg degrader-1 可降低分泌型和细胞内 HBeAg 的水平。PROTAC HBeAg degrader-1 可用于乙肝病毒 (HBV) 的研究。(结构：粉色：HBeAg 配体 (HY-174857)；Blue：CRBN 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-135045))

HY-128067R

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard）是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-125728

Micrococcin P1	Bacterial Parasite HCV	Infection
微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC₅₀ 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	349 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 349 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

349 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 349 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4029

HCV-1 e2 Protein (484-499)	HCV	Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10543

5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid	Structural Classification Monophenols Phenols Spatholobus suberectus Dunn Plants Compositae	HBV
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (**hepatitis B virus**) 的植物化学剂。

HY-N10830

(±)-Nirtetralin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Others
(±)-Nirtetralin 是 Nirtetralin 的异构体，能够抑制戊型肝炎病毒 (HEV) 在 HepaRG 细胞中的生长。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

Species:	Virus (4) Human (2)
Tag:	His (5) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74183

	*E2/Envelope Protein, Hepatitis* C virus (AAC15723, HEK293, His)** HCV-1a E2 Protein; Hepatitis C Virus (serotype 1b, isolate HC-J4) Envelope/E2 Protein	Virus	HEK293
	E2 蛋白/Envelope 蛋白 E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (AAC15723, HEK293, His) 是重组的 E2/包膜蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74184

	*E2/Envelope Protein, Hepatitis* C virus (BAA03581, HEK293, His)** Hepatitis C Virus (HCV) (serotype 1c,isolate HC-G9) E2 Protein (His Tag); HCV-1a E2 Protein	Virus	HEK293
	E2 蛋白/Envelope 蛋白 E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (BAA03581, HEK293, His) 是重组的 E2/包膜蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74185

	*E2/Envelope Protein, Hepatitis* C virus (278a.a, HEK293, His)** Hepatitis C Virus (HCV) (serotype 1c,isolate HC-G9) E2 Protein (His Tag); HCV-1a E2 Protein	Virus	HEK293
	E2 蛋白/Envelope 蛋白 E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (278a.a, HEK293, His) 是重组的 E2/包膜蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74899

	Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV (HEK293, His) HCV-E1 Protein; Hepatitis C Virus Envelope Glycoprotein E1 / HCV-E1 (subtype 1b, strain HC-J4) Protein	Virus	HEK293
	Envelope Glyco 蛋白 E1 蛋白 Envelope Glycoprotein E1 蛋白是丙型肝炎病毒中发现的包膜糖蛋白的两个亚基之一，是一种 1 型跨膜蛋白。它与包膜糖蛋白 E2 作为非共价异二聚体结合，介导病毒附着于宿主细胞、通过网格蛋白依赖性内吞作用介导病毒粒子内化以及与宿主膜的融合。E1/E2 异二聚体结合宿主载脂蛋白。它也可以与 CD81 结合可激活上皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路。Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV (HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P702076

	RBCK1 Protein, Human RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; Hepatitis B Virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 蛋白 RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702077

	RBCK1 Protein, Human (His) RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; Hepatitis B Virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 蛋白 RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human (His) 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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