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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16784

    IDX719; IDX18719

    HCV HCV Protease Infection
    Samatasvir (IDX71) 是一种有效的,具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性,在基因型 1至5 复制子中,EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
    Samatasvir
  • HY-146344

    DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性,EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 17
  • HY-136081A

    Insecticide Infection
    Hexamidine diisethionate 是一种抗微生物剂,靶向 Acanthamoeba protozoa。Hexamidine diisethionate 有望用于 Acanthamoeba 角膜炎等眼部感染性疾病的研究。
    Hexamidine diisethionate
  • HY-W286362

    Palmitic acid anilide

    Bacterial Infection
    棕榈酰苯胺 Palmitanilide (Palmitic acid anilide) 是一种抗菌剂,抗革兰氏阳性菌 (Gram-positive bacteria)。Palmitanilide 可以静电结合革兰氏阳性菌 (如 Bacillus cereus) 细胞壁的相关组分,改变细胞膜结构,影响细胞的正常功能。Palmitanilide 有望用于革兰氏阳性菌引起的传染病的研究。
    Palmitanilide
  • HY-146345

    Antibiotic Infection
    Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 18
  • HY-151614

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50=2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC=9 μM) 有抗感染活性。
    Anti-infective agent 7
  • HY-152849

    HL5101

    c-Met/HGFR Cancer
    Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
    Boditrectinib
  • HY-163003

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是口服有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 19 有效抑制锥虫 T. b. bruceiT. b. gambienseT. b. rhodesiense 的生长,缓解非洲人类锥虫病 (HAT) 对小鼠诱导的急性感染毒性。
    Antitrypanosomal agent 19
  • HY-152849A

    HL5101 oxalate

    c-Met/HGFR Cancer
    Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
    Boditrectinib oxalate
  • HY-144071

    Others Infection
    MurB-IN-1 (化合物 44) 是一种 UDP-N-乙炔醇丙酮基葡糖胺还原酶 (MurB) 的抑制剂,Kd 值为 3.57 μM。MurB 是一种导致死亡的机会性感染因子。
    MurB-IN-1
  • HY-170760

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 258 (Compound 11e) 是一种抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,抑制多种革兰氏阳性菌 (对 Staphylococcus aureusMIC 为 1-2 μg/mL)。Antibacterial agent 258 具有低溶血活性和低细胞毒性。Antibacterial agent 258 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    Antibacterial agent 258
  • HY-147021A

    ADC Linker Infection Inflammation/Immunology Cancer
    MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 是一种活性分子-接头-配体偶联物。MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 可用于癌症、自身免疫疾病和传染病的研究。
    MC-D-Val-Cit-PAB-PNP
  • HY-168928

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1,MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性,并提高了线虫的存活率。
    Antibiofilm agent prodrug 1
  • HY-146344R

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 17 (Standard)是 Antiviral agent 17 (HY-146344) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性,EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 17 (Standard)
  • HY-151612

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50=3.5 μM)。
    Anti-infective agent 6
  • HY-B0357
    Diclazuril
    1 篇文献验证

    R-64433

    Parasite Antibiotic Infection
    地克珠利 Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril
  • HY-B0357A

    R-64433 potassium

    Antibiotic Parasite Infection
    Diclazuril (R-64433) potassium,苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril potassium 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril potassium
  • HY-155834

    Bacterial Antibiotic Infection
    DprE1- IN-8是一种有效的 DprE1 抑制剂,其 IC50 值 <0.75 μM。DprE1-IN-8 抗 Mtb H37Rv 的 IC50 为 6 nM,可用于结核病研究。
    DprE1-IN-8
  • HY-107931

    β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone

    SARS-CoV Infection
    β-丙内酯 Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
    Propiolactone
  • HY-B0357S

    R-64433-d4

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic Infection
    地克珠利-d4 Diclazuril-d4 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril-d4
  • HY-16745

    KRP-AM1977

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究,包括下呼吸道感染。
    Lascufloxacin
  • HY-173128

    Apoptosis Infection
    TZOA 是一种抗病毒剂,以剂量依赖性抑制传染性造血器官坏死病毒 (IHNV) 复制,显著降低病毒滴度。TZOA 能有效对抗 IHNV 诱导的细胞凋亡 (apoptosis),维持线粒体膜电位和稳态,恢复 MAVS 介导的干扰素表达。TZOA 具有抗病毒的活性。
    TZOA
  • HY-129209

    Others Infection
    Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素,能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率,作为一种感染因子,增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。
    Myrotoxin B
  • HY-B0357R

    R-64433 (Standard)

    Antibiotic Parasite Reference Standards Infection
    地克珠利 (标准品); Diclazuril (Standard) 是 Diclazuril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril (Standard)
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
    Galidesivir hydrochloride
  • HY-18649A
    Galidesivir
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BCX4430; Immucillin-A

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦 Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
    Galidesivir
  • HY-B0226A

    (E)-Nitrofural

    Bacterial Parasite Infection
    (E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。
    (E)-Nitrofurazone
  • HY-N2754

    Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。
    Sternbin
  • HY-W654156

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic Infection
    地克珠利-13C3,15N2 Diclazuril-13C3,15N213C 和 15N 标记的 Diclazuril。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril-13C3,15N2
  • HY-170395

    RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂,靶向病毒聚合酶 (viral polymerase),中断病毒 RNA 合成,并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV),EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    GHP-88309
  • HY-107931R

    SARS-CoV Infection
    β-丙内酯 (Standard) Propiolactone (Standard) 是 Propiolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
    Propiolactone (Standard)
  • HY-N8263

    Bacterial Fungal NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Nepetoidin B 是一种抗炎剂,可通过调节 NF-κBNrf2/HO-1 信号通路发挥抗炎活性。Nepetoidin B 还具有抗真菌和抗细菌活性。Nepetoidin B 是一种天然产物,可从 Salvia plebeia R. Br 中获得。Nepetoidin B 可用于抗炎和抗感染的研究。
    Nepetoidin B
  • HY-107150

    ADX-102; NS-2

    Others PKC Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Reproxalap (ADX-102) 是一种活性醛类螯合剂。Reproxalap 可降低 PKCα 活性。Reproxalap 可阻断 caspase 3/7 活化。Reproxalap 可保护细胞免受 C18:0-al 的细胞毒性。Reproxalap 具有抗炎和止痛作用。Reproxalap 可用于干眼症、过敏性结膜炎和非感染性前葡萄膜炎研究。
    Reproxalap
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-139663

    Influenza Virus Glycosidase Infection
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
    IHVR-17028

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