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Inflammatory Response Syndrome

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101032
    RIPA-56
    5 篇以上引用文献

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
    RIPA-56
  • HY-128348
    PK68

    		RIP kinase Inflammation/Immunology Cancer
    PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
    PK68
  • HY-149393
    RIPK3-IN-3

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-157456
    RIPK1-IN-19

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-156367
    RIPK1-IN-16

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-149052
    SZM-1209

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-N13798
    ADHPE

    		NF-κB Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    ADHPE 是一种 14-3-3σ 和 p65 蛋白复合物的稳定剂。ADHPE 可抑制 NF-κB (p65) 信号通路，从而减轻炎症反应。ADHPE 可用于儿童肺炎相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。
    ADHPE
  • HY-174140
    CMKLR1 antagonist 3

    		Chemerin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CMKLR1 antagonist 3 (Compound VU0514009) 是一种竞争性趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂 (EC50=2 nM)。CMKLR1 antagonist 3 能够阻止 chemerin-9 诱导的 arrestin 招募和受体内化，显著降低 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流量反应。CMKLR1 antagonist 3 有望用于炎症性疾病和代谢综合征的研究。
    CMKLR1 antagonist 3
  • HY-163390
    RIP1 kinase inhibitor 9

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis)，EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9
  • HY-111303
    CHIC35

    		Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。
    CHIC35
  • HY-110206
    AM6545

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导，抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应，且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重，同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
    AM6545
  • HY-N2468
    Xylobiose

    1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose

    		 TNF Receptor Claudin HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
    Xylobiose
  • HY-N7075
    Inulin
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-15026
    ATB 429

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429

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