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31

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

5

天然产物

9

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-41407
    2,3-Dimethoxybenzaldehyde

    o-Veratraldehyde; 5,6-Dimethoxybenzaldehyde

    		 Fungal HSV Bacterial Infection
    2,3-二甲氧基苯甲醛 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物，具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM)，可用于合成黄连素。
    2,3-Dimethoxybenzaldehyde
  • HY-141648
    Antibacterial agent 219

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-RS02280
    CD99 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD99 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD99 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD99 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD99 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161802
    Antibacterial agent 228

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。
    Antibacterial agent 228
  • HY-119631
    Nornidulin

    		Bacterial Infection
    Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50=35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50s=>116.4 μM)。
    Nornidulin
  • HY-P5696
    Xenopsin precursor fragment

    		Bacterial Parasite Fungal Infection
    Xenopsin precursor fragment 是一种抗菌肽，具有抗菌/抗真菌 (MIC: 10-500 μg/mL) 和抗原虫 (MIC: 2-20 μg/mL) 活性。
    Xenopsin precursor fragment
  • HY-P5549
    Hb 98–114

    		Bacterial Fungal Infection
    Hb 98-114，牛血红蛋白 α 亚基的氨基酸 98-114 片段，是一种抗菌肽。Hb 98-114 对多种酵母和丝状真菌具有抗菌活性 (MIC: 2.1 μM-12.5 μM)。
    Hb 98–114
  • HY-163107
    Antimycobacterial agent-7

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。
    Antimycobacterial agent-7
  • HY-173190
    Antibacterial agent 271

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 271 是一种对大肠杆菌有显著抑制作用的抗菌剂 (MIC: 2.2 μM)。Antibacterial agent 271 通过破坏细菌膜的完整性，降低了代谢活性。Antibacterial agent 271 结合 DNA 凹槽抑制复制，并诱导活性氧 (ROS) 积累，最终导致细菌死亡。Antibacterial agent 271 在对抗细菌感染中展现出显著潜力。
    Antibacterial agent 271
  • HY-P5697
    Tilapia piscidin 3

    		Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-162329
    Antibacterial agent 195

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物，一种强效抗生素。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MICS.aureus=0.021mg/mL；MICP.acnes=0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MICE.coli=0.092mg/mL；MICC.albicans=0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌活性。
    Antibacterial agent 195
  • HY-P5737
    ASP-1

    		Bacterial Infection
    ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
    ASP-1
  • HY-157027
    Antifungal agent 85

    		Fungal Others
    Antifungal agent 85 (compound 24f) 是一种有效的抗菌化合物，对多种革兰氏阳性细菌的最小抑制浓度 (MIC) 在2.5 - 10?μM之间。
    Antifungal agent 85
  • HY-P10219
    Brevicidine analog 22

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Brevicidine analog 22 (22) 具有广谱抗微生物活性和良好的稳定性（t1/2 = 40.98 h），对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的 MIC 为 2-16 μM。
    Brevicidine analog 22
  • HY-171233
    MRSA antibiotic 2

    		Bacterial Infection
    MRSA antibiotic 2 (compound 2) 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (MRSA) 的 MIC 为 2 μg/mL。MRSA antibiotic 2 选择性地针对革兰氏阳性细菌，而非革兰氏阴性细菌和人源细胞。
    MRSA antibiotic 2
  • HY-119123A
    Voxvoganan trihydrochloride

    LTX-109 trihydrochloride

    		 Fungal Bacterial Infection
    Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan trihydrochloride
  • HY-119123
    Voxvoganan

    LTX-109

    		 Fungal Bacterial Infection
    Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan
  • HY-W590539
    ω-azido-C6 Ceramide

    		Bacterial Infection
    ω-azido-C6 Ceramide 可降低膜电位，并对 Neisseria 具有抗菌活性，对 N. meningitidis MC58 和 N. gonorrhoeae FA1090 的 MIC 为 2 µg/mL。
    ω-azido-C6 Ceramide
  • HY-157933
    SF-C5-TPP

    		Mitochondrial Metabolism Infection
    SF-C5-TPP 是一种有效的线粒体靶向质子载体解偶联剂。SF-C5-TPP 在模型平面双层脂质膜上具有显著的质子转移活性。SF-C5-TPP 抑制枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的生长，MIC 为 2 μM。
    SF-C5-TPP
  • HY-163882
    CUHK242

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。
    CUHK242
  • HY-N0591
    Dehydrocostus Lactone
    1 篇文献验证

    (-)-Dehydrocostus lactone; Epiligulyl oxide

    		 Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去氢木香烃内酯 Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dehydrocostus Lactone
  • HY-N12178
    16-Deethylindanomycin

    A 83094A; Omomycin

    		 Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    16-Deethylindanomycin (A 83094A) 是一种抗生素，可由 Streptomyces setonii 产生。16-Deethylindanomycin 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus spp. 和 Streptococcus 具有抗菌活性，MIC 为 2-4 µg/mL。16-Deethylindanomycin 对 Eimeria tenella 具有抗球虫活性。
    16-Deethylindanomycin
  • HY-163762
    Antibacterial agent 226

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC50 为 1.9 μM。
    Antibacterial agent 226
  • HY-14780
    Viquidacin

    NXL 101

    		 Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。
    Viquidacin
  • HY-N5161
    Arborcandin B

    		Antibiotic Fungal Infection
    Arborcandin B 是一种 1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂，可作为抗真菌抗生素。Arborcandin B 对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的 IC50 值分别为 0.30 μg/mL 和 0.025 μg/mL。Arborcandin B 对念珠菌属的 MIC 为 2-4 μg/mL。
    Arborcandin B
  • HY-124199
    Cephalochromin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。
    Cephalochromin
  • HY-146078
    Antimicrobial agent-1

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-1 (compound 6C) 对TolC 突变体 E. coli 具有较强的抗性，MIC 为 2 μg/mL。Antimicrobial agent-1 与 Colistin 对革兰氏阴性菌具有协同抑制作用。Antimicrobial agent-1 对哺乳动物细胞系无细胞毒性，在 Caco-2 和 Vero 细胞系中 MIC > 128 μg/mL。
    Antimicrobial agent-1
  • HY-N0591R
    Dehydrocostus Lactone (Standard)

    (-)-Dehydrocostus lactone (Standard); Epiligulyl oxide (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去氢木香烃内酯 (Standard) Dehydrocostus Lactone (Standard) ((-)-Dehydrocostus lactone (Standard)) 是 Dehydrocostus Lactone (HY-N0591) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocostus Lactone 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dehydrocostus Lactone (Standard)
  • HY-172390
    Florfenicol-propanoate-piperidin

    		Bacterial Infection
    Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol (HY-B1374) 的衍生物。Florfenicol-propanoate-piperidin 具有抗菌活性，抑制 E. coli ATCC25922，Salmonella CICC110420，S. aureus ATCC29213，B. subtilis CMCC(B)63501，E. faecalis ATCC29212，S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuis，MIC 为 2-8 μM。
    Florfenicol-propanoate-piperidin
  • HY-W747507
    Reveromycin D

    		Bacterial Infection
    Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。
    Reveromycin D
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C

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