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MPTP mouse Model

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-168169
    hMAO-B-IN-10

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-10 (compound 7) 是 MAO-A/B 的抑制剂。IC50 分别为 424.1 nM 和 177.9 nM。hMAO-B-IN-10 在 MPTP (HY-15608) 诱导的小鼠 PD 模型中发挥了一定的神经保护作用。
    hMAO-B-IN-10
  • HY-162573
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B) 选择性抑制剂，IC50 为 67.3 nM，Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 5
  • HY-115987
    MAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。
    MAO-B-IN-6
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

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