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MTC

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28

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

13

重组蛋白

3

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00432A
    S-MTC dihydrochloride

    S-Methyl-L-thiocitrulline dihydrochloride

    		 NO Synthase Neurological Disease
    S-MTC (S-Methyl-L-thiocitrulline) dihydrochloride 是一种选择性的 I 型一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。
    S-MTC dihydrochloride
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
    Suberoyl bis-hydroxamic acid
  • HY-116943
    MTC420

    		Bacterial Infection
    MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50=525 nM, Wayne Mtb: IC50=76 nM, MDR Mtb: IC50=140 nM)。
    MTC420
  • HY-RS08735
    MT1A Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MT1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MT1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MT1A Human Pre-designed siRNA Set A
    MT1A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09628
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTRK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156113
    RET-IN-25

    		RET Cancer
    RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂，具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺髓样癌 (MTC)，对 TT(C634R) MTC 的 IC50 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。
    RET-IN-25
  • HY-U00432
    S-MTC

    S-Methyl-L-thiocitrulline

    		 NO Synthase Neurological Disease
    S-MTC 是一种选择性的 I 型一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。
    S-MTC
  • HY-U00432B
    S-MTC acetate

    S-Methyl-L-thiocitrulline acetate

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    S-MTC acetate (S-Methyl-L-thiocitrulline acetate) 是诱导型一氧化氮合酶的强效抑制剂，有利于抑制组成型（神经元）一氧化氮合酶，而不是诱导型（内皮型）一氧化氮合酶。
    S-MTC acetate
  • HY-P10846
    HYNIC-CTP

    		Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    HYNIC-CTP 是 HYNIC 和 CTP (心脏靶向肽) 的偶联物。HYNIC-CTP 可以通过 HYNIC 作为螯合剂与放射同位素 99mTc 结合，形成 99mTc-HYNIC-CTP。99mTc-HYNIC-CTP 可被心脏特异性吸收，用于心脏成像，从而用于心脏疾病的研究。
    HYNIC-CTP
  • HY-114133
    Depreotide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    Depreotide 是一种新型的肿瘤示踪剂，可与 锝-99m (99mTc-depreotide) 络合，获得最佳的成像性能。99mTc-depreotide 生长素受体显像在医学诊断研究中发挥着重要作用。Depreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Depreotide
  • HY-P10369
    Betiatide

    		Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    贝硫肽 Betiatide 作为 Technetium-99m (99mTc) 的螯合剂，用于制备 99mTc-MAG3 (mercaptoacetyltriglycine)，一种用于肾功能成像的放射性药物。Betiatide 用于先天性和后天性异常，肾功能衰竭，尿路梗阻和结石的诊断。Betiatide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Betiatide
  • HY-148152
    PSMA I&S

    		PSMA Others
    PSMA I&S 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S
  • HY-148152A
    PSMA I&S TFA

    		PSMA Others
    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S TFA
  • HY-47979A
    FAP-IN-2 TFA

    		FAP Others Cancer
    FAP-IN-2 TFA 是 99mTc 标记的含异腈的 FAP 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。
    FAP-IN-2 TFA
  • HY-145769
    N2S2-CBMBC

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    N2S2-CBMBC 是一种 N2S2 类溴代苄醚衍生物，可作为配体并使用 99mTc 标记形成的络合物 99mTc-N2S2-CBMBC 能够作为显像剂应用于检测 PD-L1 表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的 PD-L1 水平，克服免疫组化方法的缺点。
    N2S2-CBMBC
  • HY-47979
    FAP-IN-2

    		FAP Others Cancer
    FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。
    FAP-IN-2
  • HY-124192
    Amogastrin

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    Amogastrin 是一种四肽，能刺激胃部对 99mTc pertechnetate 的摄取。Amogastrin 可用于胃粘膜疾病成像的研究。Amogastrin 可以刺激前列腺激素的分泌。
    Amogastrin
  • HY-122939
    MAIPGG

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    MAIPGG 是一种双功能螯合剂，是合成放射性核素偶联药物 (RDC) 的中间体。MAIPGG 可用于多种单克隆抗体的 99mTc 或 186Re 的放射性标记，随后用于癌症的放射免疫检测和放射免疫疗法。
    MAIPGG
  • HY-N12436
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B

    		Aurora Kinase Cancer
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是 Tenacigenin B (HY-N1168) 的酯衍生物，可从藤黄藤 (MTC) 中分离得到。Tenacigenin B 可调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
  • HY-172366
    BQ0413

    		PSMA Cancer
    BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，KD 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。
    BQ0413
  • HY-155470
    IMP 243

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    IMP 243 是一种 di-HSG (histamine-succinyl-glycine) 二价半抗原，含有 Tscg-Cys 配体和两个 HSG 基团。IMP 243 可被 99mTc-pertechnetate 放射性标记。IMP 243 可与其他多肽缀合以设计双特异性抗体 (bsMAb)，从而进行癌症的研究。
    IMP 243
  • HY-P10913
    HYNIC-UBI29-41

    		Bacterial Infection
    HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
    HYNIC-UBI29-41
  • HY-163545
    Tc-Me2P

    		Drug Derivative Cancer
    Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
    Tc-Me2P
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-P5520
    GB-6

    		Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。
    GB-6
  • HY-P10792
    HER2-targeted peptide H6F

    		EGFR Cancer
    HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
    HER2-targeted peptide H6F
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
    Labetuzumab

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