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Medulloblastoma

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150564
    SMO-IN-2

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-119331
    CFM-5

    		Apoptosis Cancer
    CFM-5 可抑制 CARP-1/CCAR1-APC-2 的互作，其 IC50 值为 0.75 μM。CFM-5 可抑制 MB 细胞增殖，诱导凋亡。
    CFM-5
  • HY-158059
    DS-1-38

    		Hedgehog Cancer
    DS-1-38 是 EYA1 拮抗剂，能够阻滞 Sonic Hedgehog (SHH) 信号传导。EYA1 是卤酸脱卤酶磷酸酶和转录因子，调控 SHH 髓母细胞瘤 (SHH-MB) 的肿瘤发生和增殖。
    DS-1-38
  • HY-107408
    SANT 2

    		Hedgehog Gli Metabolic Disease Cancer
    SANT 2 是有效 Hh 信号通路拮抗剂。SANT 2 会干扰 Gli1 的表达。SANT 2 会导致青鳉胚胎发育迟缓。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-150567
    SMO-IN-3

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-119607
    DYRKi

    		DYRK Cancer
    DYRKi 是一种 DYRK1 和 DYRK1B 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.7 µM 和 90 nM，用作 Hh/Gli 信号通路的强效拮抗剂。DYRKi 会扰乱人类髓母细胞瘤细胞中 SMO 依赖和 SMO 无关的致癌 GLI 活性。DYRKi 有望用于 HH/GLI 相关癌症的研究。
    DYRKi
  • HY-N0247R
    Saikosaponin B1 (Standard)

    		Reference Standards Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。
    Saikosaponin B1 (Standard)
  • HY-143877
    NN-390

    		HDAC Cancer
    NN-390 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 9.8 nM。NN-390 可穿透血脑屏障。NN-390 在转移性第 3 组成神经管细胞瘤中显示出研究潜力。
    NN-390
  • HY-14115
    Hedgehog IN-10

    		Hedgehog Cancer
    Hedgehog IN-10 (compound 24) 是一种有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-10 具有显著的抗肿瘤作用。
    Hedgehog IN-10
  • HY-176056
    Hedgehog IN-9

    		Hedgehog Gli Epigenetic Reader Domain Cancer
    Hedgehog IN-9 (compound 1) 是一种 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-9 能够抑制 GLI1 的表达，并增强细胞中 BRD2 蛋白的水平。Hedgehog IN-9 可以抑制髓母细胞瘤球状细胞的生长，并可用于光亲和标记探针的合成。
    Hedgehog IN-9
  • HY-153499
    SMO-IN-4

    		Smo Cancer
    SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-4
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-17423E
    Abacavir hydrochloride

    		HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase Infection Cancer
    Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir hydrochloride
  • HY-17423
    Abacavir
    4 篇文献验证

    		 HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir
  • HY-17423B
    Abacavir monosulfate

    		HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir monosulfate
  • HY-17423AR
    Abacavir sulfate (Standard)

    Abacavir Hemisulfate (Standard); ABC sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis Infection
    硫酸阿巴卡韦 (Standard) Abacavir (sulfate) (Standard) 是 Abacavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate (Standard)
  • HY-17423R
    Abacavir (Standard)

    		Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    阿巴卡韦(Standard) Abacavir (Standard)是 Abacavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir (Standard)
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate
    4 篇文献验证

    Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate

    		 Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1
    1 篇文献验证

    		 Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。
    Saikosaponin B1
  • HY-17595R
    Mebendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑(Standard) Mebendazole (Standard)是 Mebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole (Standard)
  • HY-17595
    Mebendazole
    4 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑 甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-162372
    Hedgehog IN-6

    		Hedgehog Smo Cancer
    Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
    Hedgehog IN-6
  • HY-155991
    RUNX-IN-2

    		Apoptosis Cancer
    RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
    RUNX-IN-2
  • HY-120929
    BI8622
    4 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme c-Myc Inflammation/Immunology Cancer
    BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂，IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中，抑制 HUWE1 后，BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病，包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
    BI8622
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Virus Protease Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F
  • HY-132806
    Alogabat

    RG-7816; RO-7017773

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat

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