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N‐(2‐(N‐Palmitoyl)aminoethyl)maleimide

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0064

    Palmitoyl Tetrapeptide-7

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌,并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用,可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
    Palmitoyl Tetrapeptide-3
  • HY-P10932A

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。
    pGk13a TFA
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-165935

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    N‐(2‐(N‐Palmitoyl)aminoethyl)maleimide 是一种酯类产品。
    N‐(2‐(N‐Palmitoyl)aminoethyl)maleimide
  • HY-P10828

    Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-P10379

    Neuropeptide FF Receptor Others Neurological Disease
    palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路,导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制,从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。
    palm-PrRP31
  • HY-P10932

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。
    pGk13a
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-P2075

    Renin Endocrinology
    EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。
    EMD 55068
  • HY-P10380

    Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能,通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-P10472

    GnRH Receptor Endocrinology
    Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂,IC50 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态,排卵诱导和男性避孕的研究。
    Azaline B
  • HY-P4757

    Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P5954

    Calcium Channel Others
    PLTX-II 是一种钙通道抑制剂。PLTX-II 具有 44 个残基的肽,其中包含 10 个 Cys 残基和羧基末端的 O-棕榈酰化苏氨酸酰胺。
    PLTX-II
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-P10876

    Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β () 聚集的抑制剂,能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合,形成延伸的 β 折叠结构,并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-P4146A

    BI 456906 TFA

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P4146

    BI 456906

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P10031

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255
  • HY-P2434

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA,含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2SSTR5 结合 (IC50:分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P10031A

    GLP Receptor Metabolic Disease
    SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255 TFA
  • HY-P5362A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-P5362

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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