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NCI-H520

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W046353

    o-Methoxycinnamaldehyde

    Apoptosis NF-κB Topoisomerase Mitochondrial Metabolism Caspase Cancer
    2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物,可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路,导致线粒体功能障碍,诱导溶酶体囊泡形成,从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。
    2-Methoxycinnamaldehyde
  • HY-162577

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体,IC50 分别为 46,41,99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞,SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用,IC50 分别为 19,59 和 73 nM。
    FGFR-IN-14
  • HY-168920

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    NSD-IN-4 (Compound A8) 是一种有效的和口服活性的 NSD3 抑制剂。NSD-IN-4 以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)。NSD-IN-4 对肺鳞状细胞癌表现出显著的抗肿瘤作用。
    NSD-IN-4
  • HY-N3950

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。
    Glochidiol

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