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NEF

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16

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

重组蛋白

6

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138562
    HIV-1 Nef-IN-1

    		HIV Infection
    HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂，可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用，Kd 为 6.7 μM。
    HIV-1 Nef-IN-1
  • HY-125028
    Hck-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
    Hck-IN-1
  • HY-171862
    Nef ligand-2

    		Ligands for E3 Ligase HIV Infection
    Nef ligand-2 是一种 Nef 的结合剂。Nef ligand-2 是一种 Ligands for E3 Ligase。 Nef ligand-2 是FC-14369 (HY-171860) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-2
  • HY-171861
    Nef ligand-1

    		HIV Cancer
    Nef ligand-1 是 FC-14367 (HY-171859) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-1
  • HY-P10971
    Nef-M1

    		CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase Cancer
    Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Nef-M1
  • HY-RS12387
    S100B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    S100B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S100B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S100B Human Pre-designed siRNA Set A
    S100B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121718
    DQBS

    		HIV Infection
    DQBS 可与 HIV-1 nef 蛋白结合，并抑制 Nef 依赖性的 HIV 复制。
    DQBS
  • HY-119210
    ZINC04177596

    		HIV Infection
    ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV-Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物，在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
    ZINC04177596
  • HY-171860
    FC-14369

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色：Nef ligand-2 (HY-171862)；黑色：Ethylenediamine (HY-Y0275)；蓝色：Thalidomide (HY-14658))
    FC-14369
  • HY-171859
    FC-14367

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
    FC-14367
  • HY-120465
    ZINC36617540

    		HIV Infection
    ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂，具有抗HIV活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合，展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
    ZINC36617540
  • HY-12693
    R(+)-Methylindazone
    4 篇文献验证

    R(+)-IAA-94

    		 Chloride Channel Others
    R(+)-甲基吲唑酮 R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-Methylindazone 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。
    R(+)-Methylindazone
  • HY-147314
    HIV-IN-6

    		HIV Src Infection
    HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
    HIV-IN-6
  • HY-117472
    DLC27-14

    		HIV Infection
    DLC27-14 是一种 HIV Nef 抑制剂，其 IC50 值为 15.92 μM。DLC27-14 可用于 HIV-1 的研究。
    DLC27-14
  • HY-P2260C
    Tat-beclin 1 scrambled TFA

    		HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled TFA
  • HY-P2260B
    Tat-beclin 1 scrambled

    		HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled

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