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NHL

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23

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

13

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99711

    RB4v1.2

    CD19 ADC Antibody Cancer
    朗妥昔单抗 Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性,可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。
    Loncastuximab
  • HY-P99952

    SCT400

    CD20 Cancer
    瑞帕妥单抗 Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Ripertamab
  • HY-P99055

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体,用作 CD137 激动剂,可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性,并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-P99224

    IMMU-106; hA20

    Integrin Cancer
    维妥组单抗 Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC50 值较低,为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究,如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
    Veltuzumab
  • HY-P99656

    MCDS0593A

    ADC Antibody Cancer
    Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
    Iladatuzumab
  • HY-RS12317

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RTEL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RTEL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RTEL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RTEL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101798

    PI3K Cancer
    MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂,可阻止 B 细胞活化,抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MDVN1003
  • HY-147792

    PI3K Apoptosis Cancer
    WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。
    WNY1613
  • HY-168936

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DP-15 是 GSPT1BRD4 的降解剂,DC50s 分别为 5.25 nM 和 0.48 nM。DP-15 对 AML 细胞和 NHL 细胞表现出抗增殖活性,IC50 为纳摩尔水平,在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MOLM13 细胞凋亡 (apoptosis)。DP-15 在 MOLM-13 异种移植小鼠模型中表现出抗白血病活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 carboxylic acid (HY-78695); Black: linker (HY-W262798); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide-5-OH (HY-23095))
    DP-15
  • HY-P991085

    PD-1/PD-L1 Cancer
    HX009 是一种靶向 PD1CD47 的双特异性抗体,但 CD47 结合减弱。HX009 阻断 PD1/CD47 的功能。HX009 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    HX009
  • HY-12908

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
    Bcl-xL antagonist 2
  • HY-P99464

    IMMU-LL 2

    CD22 Cancer
    贝妥莫单抗 Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外,Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期,并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
    Bectumomab
  • HY-146237

    CC-99282

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶 调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用,诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。
    Golcadomide
  • HY-P99033

    BTCT-4465A

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99272

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-P99024

    RO7082859

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20,并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-170792

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂 (IC50=20.7 nM),具有抗癌活性。PRMT5-IN-48 可抑制多种癌细胞的生长,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并将细胞周期停滞在 G0/G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    PRMT5-IN-48
  • HY-172375

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 (Compound I) 在非霍奇金淋巴瘤细胞 SU-DHL-4 中表现出抗增殖活性,IC50 < 0.2 μM。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的结合物,可用于 PROTAC 合成。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170
  • HY-P99931

    GEN3013

    CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体,可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P99289

    Antibody hLL 2

    CD22 Inflammation/Immunology Cancer
    Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。
    Epratuzumab
  • HY-13731

    MetAP Inflammation/Immunology Cancer
    PPI-2458 是一种口服有效的、选择性和不可逆的蛋氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂。PPI-2458 可用于关节炎和淋巴瘤研究。
    PPI-2458
  • HY-16700G

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
    PNU-159682
  • HY-16700

    ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
    PNU-159682

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