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Ni

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27

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

多肽产品

7

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

2

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990638

    CXCR Inflammation/Immunology
    NI-0701 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CCL5/RANTESNI-0701 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0701 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    NI-0701
  • HY-145645

    Ni-0101

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 具有类风湿性关节炎研究的潜力。
    Paridiprubart
  • HY-19537

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂,对 BRPF1,BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1,46 和 140 nM。
    NI-57
  • HY-P99199

    Ni-0401

    CD3 Inflammation/Immunology
    福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-P991249

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    NI-203 是一种单克隆抗体抑制剂,靶向 amylinNI-203 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    NI-203
  • HY-P991412

    Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NI-301 是一种靶向 Transthyretin/TTR 的人类单克隆抗体 (mAb)。NI-301 可用于心肌病和家族性淀粉样神经病的研究。
    NI-301
  • HY-P990639

    CXCR Inflammation/Immunology
    NI-0801 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL10/IP-10NI-0801 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0801 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    NI-0801
  • HY-P991411

    ALXN2220

    Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NI-006 (ALXN2220) 是一种靶向 Transthyretin/TTR 的人类单克隆抗体 (mAb)。NI-006 可刺激巨噬细胞介导的沉积淀粉样蛋白原纤维的吞噬作用。NI-006 可用于心肌病和家族性淀粉样神经病的研究。
    NI-006
  • HY-P991602

    TZLS-501

    Interleukin Related Cancer
    NI-1201 是一种单克隆抗体,靶向人类 IL-6R 序列中 25F10 识别的小鼠表位。NI-1201 可抑制 IL-6 顺式和反式信号传导。NI-1201 靶向 hIL-6R 的 IIb 位点。NI-1201 可抑制 gp130 与 IL-6R 的结合。
    NI-1201
  • HY-139701

    HDAC Cancer
    NI-Pano (CH-03) 是一种新型缺氧激活的KDAC抑制剂。NI-Pano (CH-03) 以 O2依赖的方式释放化合物 panobinostat.
    NI-Pano
  • HY-P99191

    Ni-0501

    IFNAR Inflammation/Immunology
    依马利尤单抗 Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
    Emapalumab
  • HY-101121

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    NI-42 (compound 13-d),一种 BRPFS 正交结构的化学探针,是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC50: BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; Kd: BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。
    NI-42
  • HY-136476C

    Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Others
    Ni(II) protoporphyrin IX 是一种金属卟啉,轴向连接倾向较低,与铁螯合酶结合时发生畸变。
    Ni(II) protoporphyrin IX
  • HY-P99424

    RG 7624; RO 5553110; Ni-1401

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    阿法库单抗 Afasevikumab (RG 7624; RO 5553110; NI-1401) 是一种全人单克隆 IgG1κ 抗体,可中和 IL-17A 和 IL-17F。Afasevikumab 具有抗炎活性。
    Afasevikumab
  • HY-157917

    Biochemical Assay Reagents Others
    Nitro-PAPS试剂 Nitro-PAPS disodium dihydrate 是一种用于 Fe(II) 检测的高灵敏度比色试剂,最大吸收波长是 592 nm。Nitro-PAPS disodium dihydrate 可用于血清中 Fe(II) 的测定,也可用于测定微摩尔浓度的 Cu,Zn,Ni,Co 和 V。
    Nitro-PAPS disodium dihydrate
  • HY-163925

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合,增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093
  • HY-170779

    FAP Cancer
    DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu),生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究,在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力,尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
    DOTA-NI-FAPI-04
  • HY-156291

    Influenza Virus Infection
    XSJ2-46,5'-氨基 NI 类似物,是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用,IC50 值为 8.78 μM。
    XSJ2-46
  • HY-W012898

    Biacetyl dioxime

    Biochemical Assay Reagents Others
    联乙酰二肟 Dimethylglyoxime (Biacetyl dioxime) 属于肟类,由连接到氮原子上的两个乙酰基组成,氮原子又通过二亚胺键连接到另一个氮原子上。Dimethylglyoxime 是 Ni 的特异性螯合剂,能够抑制或减缓 Aβ 肽体外聚集。
    Dimethylglyoxime
  • HY-W012683

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid 是一种金属离子螯合剂,靶向 Cr6+、Cd2+Ni2+、Pb2+。Iminodiacetic acid 通过羧基和亚氨基的配位作用选择性及不可逆地结合金属离子,降低金属离子毒性并促进其吸附分离,具有重金属离子去除、配位复合物稳定化等功能。Iminodiacetic acid 常用于环境污染治理 (如水中重金属吸附) 、配位化学 (如金属离子检测与分离) 等研究。
    Iminodiacetic acid
  • HY-P0294

    6X His Tag

    Biochemical Assay Reagents Others
    Hexa-His (6X His Tag) 是一种常用的亲和标签,由六个组氨酸残基组成。HEXA-HIS 可以与含有镍离子 (Ni2+) 或钴离子 (Co2+) 等过渡金属离子的亲和层析介质结合,从而用于蛋白质的纯化。
    Hexa-His
  • HY-126823

    PGSK diacetate (5/6-mixture)

    Fluorescent Dye Others
    Phen green SK (PGSK) diacetate (PGSK diacetate (5/6-mixture)) 是一种金属离子敏感的荧光探针,可透过细胞膜。Phen green SK (PGSK) diacetate 能够与多种金属离子发生反应,包括 Fe2+、Cd2+、Co2+Ni2+、Zn2+ 等。Phen green SK (PGSK) diacetate 螯合 Fe2+ 后导致荧光淬灭,而加入膜透性螯合剂时荧光可恢复,以此反映细胞内可螯合铁池的变化。Phen green SK diacetate 的激发/发射最大值分别为 507/532 nm。
    Phen Green SK diacetate (5/6-mixture)
  • HY-W011060

    4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

    Biochemical Assay Reagents Others
    穴醚222 Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
    Cryptand 2.2.2
  • HY-W130303

    N-Acetylacetamide; Diacetylamine; Diacetimide

    Biochemical Assay Reagents Others
    二乙酰基胺 Diacetamide 可形成多种新型化合物,其通式为 [M(C4H7O2N) 3](ClO4)2,其中 M = Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)或Zn(II)。Diacetamide 可用于从废水中提取铀。Diacetamide 还可用于酰胺酶合成。
    Diacetamide
  • HY-W011060R

    4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    穴醚222 (Standard) Cryptand 2.2.2 (Standard) 是 Cryptand 2.2.2 (HY-W011060) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
    Cryptand 2.2.2 (Standard)
  • HY-111934

    Parasite Potassium Channel Others Cancer
    毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷,能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。
    Cymarin
  • HY-143249

    Bacterial Infection
    MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂,靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
    MtMetAP1-IN-1

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