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PEG3-Bis-nitrophenyl

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4545

    Angiotensin Receptor Others
    Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE-I) 的荧光底物,激发波长为 355 nm,发射波长为 405 nm。
    Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH
  • HY-P4725

    Fluorescent Dye Others
    Abz-Thr-Ile-Nle-p-nitro-Phe-Gln-Arg-NH2 是一种荧光底物,可用于荧光筛选测定。
    Abz-Thr-Ile-Nle-p-nitro-Phe-Gln-Arg-NH2
  • HY-173303

    Biochemical Assay Reagents Others
    PEG3-Bis-nitrophenyl carbonate 是一种 PEG 连接体,具有两个硝基苯基碳酸酯基团,可与伯胺快速反应。
    PEG3-Bis-nitrophenyl carbonate
  • HY-P4561

    Cathepsin Others
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH
  • HY-169089

    Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P5112

    Azido-PEG3-FLAG

    Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK
  • HY-P4556

    Biochemical Assay Reagents Others
    H-Phe-Gly-His-p-nitro-Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 是一种多肽,能被凝乳酶 (Rennin,HY-P2810) 水解。H-Phe-Gly-His-p-nitro-Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 常用作生化反应试剂。
    H-Phe-Gly-His-p-nitro-Phe-Phe-Ala-Phe-OMe
  • HY-P3350

    Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-P10319

    PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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