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PKD 3

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抑制剂 & 激动剂

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15528
    kb NB 142-70

    		PKD Cancer
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
    kb NB 142-70
  • HY-118052
    BPKDi

    		PKD HDAC Cardiovascular Disease
    BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员：PKD1、PKD2 和 PKD3，其 IC50 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出，同时抑制心肌细胞的肥大。
    BPKDi
  • HY-13454
    CID 2011756

    		PKD Cancer
    CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
    CID 2011756
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-15698A
    CRT0066101 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride
  • HY-15698
    CRT0066101
    2 篇文献验证

    		 PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101
  • HY-RS05270
    GANAB Human Pre-designed siRNA Set A

    G2AN; GIIA; PKD3; GLUII; GIIalpha

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GANAB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GANAB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GANAB Human Pre-designed siRNA Set A
    GANAB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11148
    PRKD3 Human Pre-designed siRNA Set A

    EPK2; PKD3; PRKCN; PKC-NU; nPKC-NU

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PRKD3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKD3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PRKD3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PRKD3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11149
    Prkd3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    PKD3; Pkcnu; Prkcn; 4930557O20Rik; 5730497N19Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Prkd3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkd3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Prkd3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Prkd3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112547
    CRT5

    CRT0066051

    		 PKD Others
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
    CRT5
  • HY-15698B
    CRT0066101 trihydrochloride

    		PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 trihydrochloride
  • HY-12239
    CID755673
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 PKD Cancer
    CID755673 是高效选择性的 PKD1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。
    CID755673

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