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PRL-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128153
    Thienopyridone

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    Thienopyridone
  • HY-162119
    PRL-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    PRL-IN-1 (compound 43) 是一种肝脏再生磷酸酶 (PRL) 抑制剂，可直接结合 PRL1 三聚体界面并阻碍 PRL1 三聚化。PRL-IN-1 显示出有效的抗癌活性。
    <em>PRL-IN-1</em>

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