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PSA

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43

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

3

生化试剂

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

7

天然产物

4

重组蛋白

5

抗体

1

点击化学

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP017

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-RS17842

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Psat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Psat1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Psat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Psat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11270

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PSAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PSAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PSAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-158410

    Others Neurological Disease
    PSA-IN-1 (compound 19) 是一种 puromycin sensitive aminopeptidase (PSA) 抑制剂,IC50 为 7 nM。PSA-IN-1 具有镇痛活性。
    PSA-IN-1
  • HY-P1813

    PSA-Peptide

    Prostaglandin Receptor Cancer
    PSA1 (141-150) 是前列腺特异性抗原 1 肽,可用于肿瘤免疫的研究。
    PSA1 (141-150)
  • HY-NP0185

    PSA (Biotinylated)

    Fluorescent Dye Others
    豌豆凝集素,生物素化 Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Pisum Sativum Agglutinin (Biotinylated)
  • HY-NP078A

    PSA (FITC)

    Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Others
    FITC标记豌豆凝集素 Pisum Sativum Agglutinin (FITC) (PSA (FITC)) 是一种分子量约 48 kDa 的四聚体糖蛋白,带有 FITC (HY-66019) 标记。Pisum Sativum Agglutinin (FITC) 对 alpha-D-glucose (HY-128417) 和 α-D-甘露糖具有特异性。
    Pisum Sativum Agglutinin (FITC)
  • HY-RS09479

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NPEPPS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPEPPS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NPEPPS Human Pre-designed siRNA Set A
    NPEPPS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10643

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PLAG1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PLAG1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PLAG1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PLAG1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07381

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KLK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KLK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KLK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    KLK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17665

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Klkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Klkb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Klkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Klkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11202

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PROS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PROS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PROS1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PROS1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P5990

    PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-162779

    PSMA Elastase Others
    CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA) 抑制剂,Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
    CDD-3290
  • HY-N2733

    Others Others
    7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 是一种香豆素,可以从 campylotropis hirtella (FRANCH.) SCHINDL 中分离出来。7,2',4'-TriHydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin 可抑制 LNCaP 细胞中 PSA 分泌,IC50 为 24.2 μg/mL [1].
    7,2',4'-Trihydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin
  • HY-173409

    Androgen Receptor Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性 AR 拮抗剂,IC50 为 0.019 μM。AR antagonist 11 对 ARF877L/T878A 突变体也有效 (IC50: 1.03 μM)。AR antagonist 11 可抑制 LNCaP 细胞增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC50:0.54 μM)。AR antagonist 11 可用于前列腺癌 (PCa) 的研究。
    AR antagonist 11
  • HY-174391

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    AR antagonist 15 是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,对 ART787AIC50 为 97 nM。AR antagonist 15 破坏 AR 核转位,阻碍 AR 同源二聚化,并通过与配体结合袋的竞争性结合抑制 AR 调节基因的转录。AR antagonist 15 可以显著降低前列腺特异性抗原 (PSA) 水平。AR antagonist 15 降低凋亡相关蛋白的表达诱导凋亡。AR antagonist 15 可用于前列腺癌症的研究[1]
    AR antagonist 15
  • HY-114246

    Androgen Receptor Cancer
    ONC1-13B是一种强效的雄激素受体(AR)拮抗剂,具有有效抑制前列腺癌细胞中PSA表达的活性。ONC1-13B能够有效抑制DHT刺激下的PSA表达和前列腺癌细胞增殖。ONC1-13B通过防止雄激素与AR结合及其核内转位,来发挥其抗肿瘤作用。
    ONC1-13B
  • HY-P99554

    PRX-302

    PSMA Cancer
    Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白,也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
    Topsalysin
  • HY-N8856

    Others Others
    Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的,具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
    Angelol M
  • HY-N10280

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Asperglaucin A 代表一种不寻常的类苯酞衍生物。Asperglaucin A 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa) 和 Bacillus cereus 具有有效的抗菌活性,MIC 值为 6.25 μM。
    Asperglaucin A
  • HY-149983

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 141 (Compound B14) 对 4 种植物病原体 XooXacPsaCmm 具有抗菌活性,EC50 值为 1.28 μM。 Antibacterial agent 141 可以抑制细胞膜的形成,改变细胞的通透性。
    Antibacterial agent 141
  • HY-N8850

    Others Cancer
    Angelol G 是一种香豆素,可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症(BPH)的研究。
    Angelol G
  • HY-N10281

    Bacterial Infection
    Asperglaucin B 是一种来自真菌 Aspergillus chevalieri SQ-8 的烷基化水杨醛衍生物,具有抗菌活性。Asperglaucin B 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa)Bacillus cereus 显示出有效的抗菌活性,MIC 值为 6.25 μM。
    Asperglaucin B
  • HY-P99012

    Interleukin Related SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    克拉扎珠单抗 Clazakizumab 是一种对 IL-6 (白细胞介素 -6) 细胞因子具有高亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab 可能有助于抑制 COVID-19 中细胞因子对 SARS-CoV-2 的反应。 Clazakizumab 可用于银屑病关节炎 (PsA) 和肾抗体介导的排斥反应的研究。
    Clazakizumab
  • HY-155644

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    ROS inducer 1 (化合物 I29) 是一种杀菌剂,其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生,并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
    ROS inducer 1
  • HY-173559

    Androgen Receptor Cancer
    AR antagonist 12 (compound 20i) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,对 wt-AR 和 AR-F877L 的 IC50 值分别为 119.3 μM 和 98.2 μM。AR antagonist 12 诱导 AR、AR- v7 和 PSA 蛋白水平的剂量依赖性和时间依赖性降低。AR antagonist 12 显示出抗癌活性,可用于 Enzalutamide (HY-70002) 耐药前列腺癌的研究。
    AR antagonist 12
  • HY-N7045
    Isosilybin B
    1 篇文献验证

    Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA Cancer
    异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4Cdk2Cdc25A),并激活 Caspases (Caspase-9Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis),减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。
    Isosilybin B
  • HY-N7045R

    Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA Cancer
    异水飞蓟宾B (Standard) Isosilybin B (Standard) 是 Isosilybin B (HY-N7045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4Cdk2Cdc25A),并激活 Caspases (Caspase-9Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis),减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。
    Isosilybin B (Standard)
  • HY-12759
    CARM1-IN-1
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-1 (compound 7g) 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM,CARM1/PABP1),对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 可抑制 CARM1 的甲基化活性,抑制不同底物,如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性,无显著细胞毒性。
    CARM1-IN-1
  • HY-12759A
    CARM1-IN-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-1 (compound 7g) hydrochloride 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM,CARM1/PABP1),对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 的甲基化活性,抑制不同底物,如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 hydrochloride 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性,无显著细胞毒性。
    CARM1-IN-1 hydrochloride
  • HY-161688

    Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1HDAC6IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是,HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强,其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性,诱导细胞凋亡,并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1]
    HDAC-IN-73
  • HY-170820

    Molecular Glues Cancer
    XYD049 (compound 7d) 是一种靶向 GSPT1 的 CRBN 型分子胶 (DC50=19 nM),可用于 MYC 驱动的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的研究。XYD049 可有效抑制 22Rv1 细胞生长 (IC50=7 nM),并具有体内抗肿瘤效力。XYD049 通过下调 22Rv1 细胞中 CRPC 相关的癌基因,包括 AR、AR- v7、PSA 和 c-Myc。XYD049 由分子胶 linker (black part) NH2-C5-NH-Boc (HY-W004710),CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547),靶蛋白配体 (red part) GSPT1 ligand-1 (HY-170821) 组成,其中 E3 连接酶配体+liner 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158 (HY-170822)。
    XYD049
  • HY-403733B

    Androgen Receptor Prostaglandin Receptor Cancer
    (+)-JJ-450 是一种靶向雄激素受体 (AR) 的非竞争性拮抗剂,能在雄激素缺失条件下抑制 AR 核定位及转录活性。(+)-JJ-450 在 LN95 细胞中抑制前列腺特异性抗原 (PSA) 表达的活性不如 (-)-JJ-450 (HY-403733A),可能因为 (+)-JJ-450 靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。(+)-JJ-450 通过促进未结合配体的 AR 在细胞核内降解、减少 AR 与雄激素反应元件 (AREs) 的结合,发挥抑制 AR 及其剪切变体 (如 ARv7) 转录活性的作用。(+)-JJ-450 可用于 Enzalutamide (MDV3100) (HY-70003) 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
    (+)-JJ-450
  • HY-121656

    Endogenous Metabolite Cancer
    AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂,具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导,影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性,表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性,进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
    AKR1C2/3-IN-2
  • HY-114402

    PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂,可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达,一端结合 AR 配体结合域,另一端结合 VHL,促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体,触发蛋白酶体降解,从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSATMPRSS2) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    ARD-69 由靶蛋白配体 (pink part) AR antagonist 14 (HY-172624), PROTAC linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074),VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成;其中,VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
    ARD-69
  • HY-15290
    AIM-100
    3 篇文献验证

    Ack1 Cancer
    AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂,IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。
    AIM-100
  • HY-P9931

    CNTO 1959

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体,针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究。
    Guselkumab
  • HY-153772

    Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
    Androgen receptor antagonist 8
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    1 篇文献验证

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate
  • HY-P2161

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-P2161A

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-143332

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    TRIM24/BRPF1-IN-2 (compound 20l) 是一种有效的 TRIM24/BRPF1 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.98 和 1.16 μM。 TRIM24/BRPF1-IN-2 显示出 TRIM24/BRPF1 溴结构域结合亲和力。 TRIM24/BRPF1-IN-2 可用于前列腺癌研究。
    TRIM24/BRPF1-IN-2

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