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PSMA I

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

9

重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148152A

    PSMA Others
    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S TFA
  • HY-148761

    PSMA I&T; PNT-2002

    PSMA Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    Zadavotide guraxetan
  • HY-158118

    DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力,可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收,可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe
  • HY-158122

    DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力,可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收,可能延长活性化合物的半衰期。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
  • HY-123733A

    RPS-001 TFA

    PSMA Cancer
    MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂,具有良好生物分布率,可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (131I 标记) 的方式,作为影像探针,指示肿瘤进展。而 131I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。
    MIP-1095 TFA
  • HY-148152

    PSMA Others
    PSMA I&S 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S
  • HY-P10951

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性,可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-162965

    Proteasome Cancer
    Immunoproteasome activator 1 (compound A) 是一种选择性的免疫蛋白酶体激活剂,可以使单个 MHC-I 结合肽的呈递增加超 100 倍。Immunoproteasome activator 1 与蛋白酶体结构亚单位 PSMA1 结合,并促进蛋白酶体激活物 PA28α/β (PSME1/PSME2) 与免疫蛋白酶体的结合。
    Immunoproteasome activator 1
  • HY-123733

    RPS-001

    PSMA Others Cancer
    MIP-1095 强效抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性 (Ki =0.24 nM)。
    MIP-1095

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