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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136300
    PHD-1-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    PHD-1-IN-1 是一种具有口服活性的，有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1 (PHD-1) 抑制剂，IC50 为 0.034 μM。PHD-1-IN-1 与活性位 Fe2+ (t铁离子) 具有独特的单齿结合相互作用，并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
    PHD-1-IN-1
  • HY-12832
    JNJ-42041935

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    JNJ-42041935是高效的，竞争性和选择性的脯氨酰羟化酶PHD抑制剂，抑制PHD1，PHD2 和 PHD3的pKi值分别为7.91±0.04，7.29 ±0.05和7.65±0.09。
    JNJ-42041935
  • HY-101023
    MK-8617
    3 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂，对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。
    MK-8617
  • HY-112144
    TP0463518
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50=18 nM)，PHD2 (Ki=5.3 nM)，和 PHD3 (IC50=63 nM)，靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα，从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达)，改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
    TP0463518
  • HY-123422
    GSK360A

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    GSK360A 是一种具有口服活性的 HIF-PHD 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 10、100 和 126 nM。GSK360A 可激活 HIF-1α 通路并保护心肌梗死 (MI) 后衰竭的心脏。
    GSK360A
  • HY-12315
    N-Oxalylglycine

    N-Oxaloglycine

    		 Histone Demethylase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    N-草酰甘氨酸 N-Oxalylglycine (N-Oxaloglycine) 是一种 Jumonji C 结构域组蛋白赖氨酸去甲基化酶 (Jumonji C-domain-containing histone lysine demethylase) 抑制剂。N-Oxalylglycine 抑制 JMJD2A、JMJD2C 和 JMJD2D。N-Oxalylglycine 还抑制 HIF 脯氨酰羟化酶结构域-1 (PHD-1) 和 PHD-2，IC50 分别为 2.1 μM 和 5.6 μM。
    N-Oxalylglycine
  • HY-12654
    Molidustat
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    BAY 85-3934

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat
  • HY-P5647
    PhD1

    		Bacterial Infection
    PhD1 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD1 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD1
  • HY-139993
    HIF-PHD-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    HIF-PHD-IN-2 (compound 25) 是一种有效的 PHD 抑制剂，对 PHD1、PHD2和PHD3 的IC50 分别小于 100 nM。
    HIF-PHD-IN-2
  • HY-W747868
    Molidustat sodium

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat sodium
  • HY-12315R
    N-Oxalylglycine (Standard)

    		Histone Demethylase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    N-草酰甘氨酸 (Standard) N-Oxalylglycine (Standard） 是 N-Oxalylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Oxalylglycine (N-Oxaloglycine) 是一种 Jumonji C 结构域组蛋白赖氨酸去甲基化酶 (Jumonji C-domain-containing histone lysine demethylase) 抑制剂。N-Oxalylglycine 抑制 JMJD2A、JMJD2C 和 JMJD2D。N-Oxalylglycine 还抑制 HIF 脯氨酰羟化酶结构域-1 (PHD-1) 和 PHD-2，IC50 分别为 2.1 μM 和 5.6 μM。
    N-Oxalylglycine (Standard)
  • HY-12654R
    Molidustat (Standard)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Molidustat (Standard） 是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
    Molidustat (Standard)
  • HY-170522
    ISM012-042

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中，ISM012-042 具有抗炎作用，可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
    ISM012-042
  • HY-114333
    Octyl-α-ketoglutarate

    1-Octyl 2-oxopentanedioate

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Cancer
    Octyl-α-ketoglutarate (1-Octyl 2-oxopentanedioate) 是一种稳定的，具有细胞渗透性的 α-ketoglutarate，在三羧酸 (TCA) 循环功能失调的细胞中迅速积累，并刺激 prolyl 羟化酶 (PHD) 活性。此外，Octyl-α-ketoglutarate 竞争性地阻断琥珀酸或富马酸介导的 PHD 抑制。
    Octyl-α-ketoglutarate

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