Search Result

Results for "

Prostaglandin Blocker

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PGE synthase (7) Prostaglandin Receptor (10) 15-PGDH (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Collagen (1) COX (7) Cytochrome P450 (2) Fungal (2) Reference Standards (3) SOD (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Prostaglandin Receptor PGE synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0221

Ridogrel R 68070	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (*thromboxane A2/prostaglandin* endoperoxide receptor**) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。

HY-W268542

4-Acetylaminoantipyrine	COX SOD PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
4-乙酰氨基安替比林 4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。

HY-P10457

15-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide 15-PGDH (92-105)	15-PGDH	Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。

HY-114761

Prostaglandin F2α dimethyl amine	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。

HY-P1020

Nocistatin(human)	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-139119

Prostaglandin F2α dimethyl amide	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂，在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。

HY-P1020A

Nocistatin(human) TFA	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-W268542R

4-Acetylaminoantipyrine (Standard)	Reference Standards COX SOD PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
4-乙酰氨基安替比林 (Standard) 4-Acetylaminoantipyrine (Standard)是 4-Acetylaminoantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。

HY-A0221R

Ridogrel (Standard)	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Ridogrel (Standard) 是 Ridogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (*thromboxane A2/prostaglandin* endoperoxide receptor**) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。

HY-101236

ICI 192605	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
ICI 192605 作为细胞信号前列腺素是一种有效的 TXA2R (血栓素 A2 受体) 拮抗剂，ICI 192605 阻断 U-46619 诱导的豚鼠离体气管收缩。

HY-B0336

Pranoprofen	COX Apoptosis PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
普拉洛芬 Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。

HY-139578

Ocarocoxib	COX	Inflammation/Immunology
Ocarocoxib 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂 (IC₅₀: 1.4 μM)。Ocarocoxib 通过抑制 COX 来阻止前列腺素的产生，起到抗炎作用。Ocarocoxib 在炎症及其相关疾病的研究中具有一定潜力。

HY-138665

HHS-0701	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。

HY-105005

Crisdesalazine AAD-2004	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂，可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。

HY-162387

UK4b	PGE synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
UK4b 是一种高选择性的微粒体型前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。UK4b 具有抗炎和镇痛作用。UK4b 在小鼠体内可以阻断腹主动脉瘤的生长。

HY-B0336R

Pranoprofen (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
普拉洛芬(Standard) Pranoprofen (Standard)是 Pranoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。

HY-168766

O-Acetylsalicylhydroxamic acid	Prostaglandin Receptor COX	Inflammation/Immunology
O-Acetylsalicylhydroxamic acid 是一种前列腺素 H2 合酶的乙酰化抑制剂，可在体内抑制 PGE2 合成并在体外阻断 PGHS 的环氧合酶活性。O-Acetylsalicylhydroxamic acid 需要活性位点残基 Ser-529 的存在才能对人 PGHS-1 起作用; S529A 突变体对该抑制剂的失活作用具有抵抗力。

HY-B0885

Econazole 5 篇文献验证 (±)-Econazol	Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
益康唑 Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。

HY-169430

AGU654	PGE synthase
AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC₅₀ 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。

HY-139589

Zaloglanstat ISC-27864; GRC-27864	PGE synthase COX Collagen	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC₅₀ 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC₅₀ >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH₂) 转化为前列腺素 E2 (PGE₂)，从而抑制炎症相关的 PGE₂ 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE₂ 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE₂ 释放的 IC₅₀ 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。

HY-B0885R

Econazole (Standard) (±)-Econazol (Standard)	Reference Standards Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
益康唑 (标准品) Econazole (Standard) ((±)-Econazol (Standard)) 是 Econazole (HY-B0885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

15-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide 15-PGDH (92-105)	15-PGDH	Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。

Nocistatin(human)	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

Nocistatin(human) TFA	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4