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RIG-I activation

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1934A

    Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-101954A

    ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir ammonium
  • HY-W013403

    IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine
  • HY-123805

    HCV IFNAR Infection
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1Mx1)和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNVDV,这是 FlaviviridaeFlavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
    KIN1400
  • HY-P1934AR

    Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)
  • HY-101954

    ORI-9020; SB-9000

    HBV Infection
    Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir
  • HY-W013403S

    IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2
  • HY-176426

    Deubiquitinase NF-κB IFNAR Cancer
    Subquinocin 是一种 CYLD 抑制剂,可抑制 USP 家族的去泛素化酶 (DUB)。Subquinocin 通过抑制 CYLD 增强 NF-κBIFN 通路的激活。Subquinocin 促进 RIG-I 介导的干扰素通路中 IRF3 和/或 IRF7 的激活。
    Subquinocin

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