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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    1 篇文献验证

    PUM

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-169079
    RNAP-NusG-IN-1

    		Bacterial Infection
    RNAP-NusG-IN-1 是一种 RNAP-NusG 抑制剂。RNAP-NusG-IN-1 对革兰氏阳性菌具有抗菌 (bacterial) 活性，对肺炎链球菌的活性最强，MIC 值为 1 μg/mL。
    RNAP-NusG-IN-1
  • HY-171647
    RNAP-σ interaction inhibitor-1

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    RNAP-σ interaction inhibitor-1 (compound 5d) 是 RNA 聚合酶-sigma 因子相互作用的抑制剂。RNAP-σ interaction inhibitor-1 对 Streptococci 具有活性，MIC 值为 1-2 µg/mL。
    RNAP-σ interaction inhibitor-1
  • HY-171648
    RNAP-σ interaction inhibitor-2

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection
    RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) 是RNA 聚合酶-sigma 因子相互作用的抑制剂。RNAP-σ interaction inhibitor-2 对 S. aureus 表现出抑制活性，MIC 值为 2 µg/mL。
    RNAP-σ interaction inhibitor-2
  • HY-P10980
    Citrocin

    		Bacterial Infection
    Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli。
    Citrocin
  • HY-125650A
    Pseudouridimycin TFA

    PUM TFA

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) TFA 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin TFA 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin TFA 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin TFA
  • HY-173481
    CDK9-IN-37

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC50: 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC50: 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    CDK9-IN-37

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