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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

生化试剂

9

多肽产品

4

天然产物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W341499

    Endogenous Metabolite Others
    5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时,胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物,可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
    5-Formyl-2'-deoxyuridine
  • HY-108708

    PARP Cancer
    GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂,靶向作用于 macrodomain 2 (MD2),Kd 值为 2.1 μM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制,能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
    GeA-69
  • HY-P5225

    PGC-1α Others
    Acetyl hexapeptide-38 是一种靶向皮肤真皮层成纤维细胞的组织修复促进剂,通过促进真皮层胶原合成和皮下脂肪增厚发挥作用。Acetyl hexapeptide-38 可激活皮肤修复机制,增强真皮层胶原含量,改善皮肤组织结构,具有促进局部组织修复的活性。Acetyl hexapeptide-38 可应用于美容医学领域,用于修复先天性软组织缺陷、淡化泪沟和法令纹、消除术后疤痕及皮肤组织微整形等研究。
    Acetyl hexapeptide-38
  • HY-15045
    INO-1001
    2 篇文献验证

    PARP Cancer
    INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001
  • HY-P10516

    DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段,与 RAD51 蛋白的相互作用,帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。
    BRC4 peptide
  • HY-10537

    VNP40101M

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。
    Laromustine
  • HY-W588285

    3-MG

    DNA/RNA Synthesis Others
    3-Methylguanine 是一种烷基化引起的 DNA 损伤产物。3-Methylguanine 具有细胞毒性,通过阻碍 DNA 复制导致细胞死亡。3-Methylguanine 可用于研究烷化剂对 DNA 的损伤机制及其修复途径。
    3-Methylguanine
  • HY-W704973

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针,通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合,用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率,以及研究 DNA 修复和损伤的机制。
    F-ara-EdU
  • HY-15045A

    PARP Cancer
    INO-1001 mesylate 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001 mesylate
  • HY-N10512

    Gg4

    Others Neurological Disease
    Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖,主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca2+ 外流,降低分化神经元的核 Ca2+ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制,以及大脑中神经营养素的释放。
    Gangliotetraose
  • HY-B0013

    (-)-Ofloxacin lactate

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂,对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 结合,导致 DNA 复制和修复受阻,从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制,包括研究耐药基因和突变。
    Lavofloxacin lactate
  • HY-P3525

    Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄,以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA
  • HY-116619

    (E/Z)-NVP-LAQ824; (E/Z)-LAQ824

    HDAC Apoptosis Others
    (E/Z)-Dacinostat ((E/Z)-NVP-LAQ824) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,具有诱导细胞凋亡和增强氟达拉滨杀伤白血病细胞的活性。(E/Z)-Dacinostat可触发活性氧(ROS)产生和DNA损伤,增强氟达拉滨对白血病细胞的杀伤作用,诱导细胞凋亡,其机制与调节DNA修复过程和细胞内信号通路有关。
    (E/Z)-Dacinostat
  • HY-126490
    Phleomycin
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是一种依赖铜离子的 DNA 损伤剂和抗生素,具有抗肿瘤活性。Phleomycin 通过与 DNA 结合并在还原剂 (如二硫苏糖醇、谷胱甘肽) 存在下产生 ROS,诱导 DNA 单链及双链断裂。Phleomycin 可诱导细胞凋亡或突变,被广泛应用于癌症抑制、微生物遗传转化 (作为筛选标记提高真菌转化效率) 及 DNA 修复机制研究。
    Phleomycin
  • HY-170844

    Endonuclease Cancer
    MU147 是具有抗癌活性的 MRE11 核酸酶抑制剂和化学探针,对体内外对 Ehrlich 腹水肿瘤细胞均有致死作用。MU147 还消除了依赖于 MRE11 核酸酶活性的双链断裂修复机制,而不损害 ATM 的激活。MU147 还损害停滞复制 FOX 的新生链降解,并选择性地影响 brca2 缺陷细胞。
    MU147
  • HY-169846

    Sirtuin Metabolic Disease
    CL5D 是一种蛋白去乙酰化酶 SIRT6 激活剂。CL5D 能够显著增强 SIRT6 的脱乙酰化活性,提高催化效率。CL5D 通过促进 SIRT6 的构象变化来调节其活性,尤其依赖 Arg-65 残基的作用。CL5D 可用于研究 SIRT6 的激活机制及其在代谢、DNA 修复和衰老中的功能。
    CL5D
  • HY-157622

    Biochemical Assay Reagents
    1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种甘油磷脂,具有研究磷脂酰胆碱(PC)对受损间皮细胞润滑影响的活性。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine可用于探讨细胞膜的功能和修复机制。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物医学研究中具有重要的应用潜力。
    1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-120750

    Endogenous Metabolite Cancer
    A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物,具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来,导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤,并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
    A 62176 hydrochloride
  • HY-D0889
    Glycylglycine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine
  • HY-W040074

    Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    甘氨酸盐酸盐一水合物 Glycylglycine hydrochloride hydrate 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine hydrochloride hydrate
  • HY-D0889R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 (Standard) Glycylglycine (Standard) 是 Glycylglycine (HY-D0889) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine (Standard)

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