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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) CDK (1) Chloride Channel (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) GLP Receptor (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PDGFR (1) SARS-CoV (4) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Adrenergic Receptor (1)

Amino Acid Derivatives (1)

Apoptosis (2)

Bacterial (1)

BCRP (2)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Met/HGFR (1)

CDK (1)

Chloride Channel (1)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (1)

GLP Receptor (1)

Histone Demethylase (1)

HIV (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kinesin (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

PDGFR (1)

SARS-CoV (4)

Topoisomerase (2)

By Research Areas:

Cancer (9)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (1)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-159706

S9-A13	Chloride Channel	Others
S9-A13 是一种有效且选择性的 SLC26A9 抑制剂，其 IC₅₀ 为 90.9 nM，且不抑制 SLC26 家族的其他成员，例如 SLC26A3、SLC26A4 和 SLC26A6。S9-A13 可以抑制缺乏 CFTR 表达的细胞中的 SLC26A9 Cl^- 电流。

HY-114983

Chimmitecan (S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	Cancer
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。

HY-116494A

(6R)-ML753286	BCRP	Cancer
(6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-144771

SARS-CoV-2-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

HY-P10819

S9-CMC1 TFA	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。

HY-W992384

*(S,9E,11Z,14Z)-8-Hydroxyicosa-9,11,14-trienoic acid*	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
(S,9E,11Z,14Z)-8-Hydroxyicosa-9,11,14-trienoic acid 是一种酯类产品。

HY-155147

GLP-1 receptor agonist 13	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 13 (compound (S)-9) 是胰高血糖素 GLP-1 受体激动剂，EC₅₀=76 nM。

HY-163695

NLRP3-IN-41	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-41 (compd S-9) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障、有抗炎活性、抗神经炎症作用且无明显细胞毒性的 NLRP3 抑制剂。 NLRP3-IN-41 可抑制 NLRP3 炎症小体的启动和激活阶段，可用于炎症小体相关疾病的研究。

HY-116494

ML753286	BCRP	Cancer
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-144772

SARS-CoV-2-IN-15	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

HY-144770

SARS-CoV-2-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

HY-D2327

DPP-8/9 probe-1	Dipeptidyl Peptidase	Others
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC₅₀ 分别为 210 nM 和 15 nM)。

HY-150092

*8(S),9(R)-EET*	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
8(S),9(R)-EET 是细胞色素 P450 将花生四烯酸 (AA; HY-109590) 转化为二十烷酸的产物。8(S),9(R)-EET 以浓度依赖性方式扩张犬心外膜小动脉，EC₅₀ 值为 121 nM。

HY-13631I

(1S,9R)-Exatecan mesylate (1S,9R)-DX8951f	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。 Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomerase I 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-150681

SARS-CoV-2 nsp14-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-N3622

Corchoionoside C (6S,9S)-Roseoside	Others	Inflammation/Immunology
Corchoionoside C ((6S,9S)-Roseoside) 是一种紫罗兰酮葡萄糖苷，可以从山柑中分离出来。Corchoionoside C抑制抗原抗体反应诱导的大鼠腹膜渗出细胞释放组胺。

HY-43565C

(1S,9R)-Ac-Exatecan	Drug Intermediate	Cancer
(1S,9R)-Ac-Exatecan 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC₅₀=2.2 μM)。

HY-166000

Methyl (9R,10S)-9,10-dihydroxyoctadecanoate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Methyl (9R,10S)-9,10-dihydroxyoctadecanoate 是一种酯类产品。

HY-79863

(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate	Amino Acid Derivatives	Others
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸衍生物。

HY-N12784

(6S,9R)-2-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid	Others	Others
(6S,9R)-2-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid 是一种可以从 Sedum sarmentosum 中分离得到的半萜类化合物。

HY-W055872S1

Erythromycylamine-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
红霉胺-¹³C,d₃ (9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 (9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin。

HY-N12962A

11R(12S)-EET	Others	Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。

HY-148252

ADRA1D receptor antagonist 1 free base	Adrenergic Receptor	Endocrinology
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α_1D 肾上腺素受体 (α_1D-AR) 拮抗剂 (K_i=1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩，其 IC₃₀ 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。

HY-173522

KIF2C-IN-1	Kinesin	Cancer
KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) 是一种选择性和有效的小分子 KIF2C 抑制剂。KIF2C-IN-1 稳定 KIF2C-微管蛋白相互作用，阻断多聚谷氨酰化微管的解聚。KIF2C-IN-1 增强 Paclitaxel (HY-B0015) 对紫杉醇耐药三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞毒性，并在小鼠模型中联合 Paclitaxel 显著降低肿瘤生长。

HY-149511

MET/PDGFRA-IN-2	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。

HY-123341

9-OxoODE 9-KODE	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
9-OxoODE (9-KODE) 是由 9(S)- 或 9(R)-HODE 的烯丙基羟基氧化而产生的。兔网织红细胞血浆和线粒体膜含有 9- 和 13-氧代 ODE，约占膜中总亚油酸残基的 2%。这些氧化亚油酸残基中的大多数被酯化成膜脂质。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 1 篇文献验证 (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-130514

SMAPP1	HIV CDK	Infection
SMAPP1 是蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制，可上调 HIV-1 转录，从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2327

DPP-8/9 probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC₅₀ 分别为 210 nM 和 15 nM)。

(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate	Amino Acid Derivatives	Others
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸衍生物。

S9-CMC1 TFA	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 1 篇文献验证 (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-150092

*8(S),9(R)-EET*	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
8(S),9(R)-EET 是细胞色素 P450 将花生四烯酸 (AA; HY-109590) 转化为二十烷酸的产物。8(S),9(R)-EET 以浓度依赖性方式扩张犬心外膜小动脉，EC₅₀ 值为 121 nM。

HY-N3622

Corchoionoside C (6S,9S)-Roseoside	Structural Classification Capparis spinosa L. Source classification Plants Capparidaceae Saccharides Monosaccharides	Others
Corchoionoside C ((6S,9S)-Roseoside) 是一种紫罗兰酮葡萄糖苷，可以从山柑中分离出来。Corchoionoside C抑制抗原抗体反应诱导的大鼠腹膜渗出细胞释放组胺。

HY-N12784

(6S,9R)-2-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Plants	Others
(6S,9R)-2-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid 是一种可以从 Sedum sarmentosum 中分离得到的半萜类化合物。

HY-N12962A

11R(12S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74485

	UBA1 Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 Ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1; Protein A1S9; UBA1; A1S9T; UBE1	Human	Sf9 insect cells
	UBA1 蛋白 UBA1 蛋白启动泛素结合，标记蛋白质在泛素-蛋白酶体系统中降解。UBA1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 UBA1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W055872S1

Erythromycylamine-13C,d3
(9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 (9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85893

	PSMD11 Antibody (YA5585) PSMD11; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 11; 26S proteasome regulatory subunit RPN6; 26S proteasome regulatory subunit S9; 26S proteasome regulatory subunit p44.5	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P82072

	E1 Ubiquitin Activating Enzyme Antibody (YA1817) UBA1; A1S9T; UBE1; Ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1; Protein A1S9; Ubiquitin-activating enzyme E1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	E1 Ubiquitin Activating Enzyme Antibody (YA1817) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1817), targeting E1 Ubiquitin Activating Enzyme, with a predicted molecular weight of 118 kDa (observed band size: 118 kDa). E1 Ubiquitin Activating Enzyme Antibody (YA1817) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83000

	eIF3B Antibody (YA2745) eIF3b; EIF3S9; hPrt1; PRT1	WB, IHC-P	Human
	eIF3B Antibody (YA2745) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2745), targeting eIF3B, with a predicted molecular weight of 92 kDa (observed band size: 117 kDa). eIF3B Antibody (YA2745) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

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