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TMPRSS2

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1624A
    Debrisoquin hemisulfate

    Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate

    		 Endogenous Metabolite Infection
    Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hemisulfate
  • HY-W195509
    Debrisoquin hydroiodide

    Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydroiodide
  • HY-148072
    MM3122

    		SARS-CoV Infection
    MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
    MM3122
  • HY-RS23176
    Tmprss2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tmprss2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tmprss2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tmprss2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tmprss2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14769
    TMPRSS2 Human Pre-designed siRNA Set A

    PRSS10

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TMPRSS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TMPRSS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TMPRSS2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TMPRSS2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16739
    Tmprss2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    D16Ertd61e

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tmprss2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tmprss2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tmprss2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tmprss2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990524
    Anti-TMPRSS2 Antibody

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Anti-TMPRSS2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TMPRSS2。Anti-TMPRSS2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TMPRSS2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-TMPRSS2 Antibody
  • HY-B1624
    Debrisoquin

    Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection Cardiovascular Disease
    异喹胍 Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin
  • HY-B1624C
    Debrisoquin hydrobromide

    Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    异喹胍氢溴酸盐 Debrisoquine (Ro 5-3307/1) hydrobromide 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydrobromide
  • HY-134432A
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride

    		Ser/Thr Protease Others
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 荧光底物，也可用于测定 TMPRSS2 的蛋白水解活性。
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-134432B
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate

    		Ser/Thr Protease Others
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 荧光底物。Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate 可用于测定 TMPRSS2 的蛋白水解活性。
    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate
  • HY-130402B
    Propamidine

    		Parasite Infection
    Propamidine 是一种 TMPRSS2 共价抑制剂，也具有一定的抗菌活性。
    Propamidine
  • HY-108447
    BC-11 hydrobromide

    		Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1 Infection Cancer
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
    BC-11 hydrobromide
  • HY-13512
    Camostat mesylate
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980

    		 Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
    Camostat mesylate
  • HY-B0372A
    Bromhexine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 SARS-CoV Autophagy HIV Metabolic Disease
    盐酸溴己新 Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
    Bromhexine hydrochloride
  • HY-157021
    SARS-CoV-2-IN-66

    		SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2-IN-66 (1) 是维生素K 的衍生物，是 SARS-CoV-2 的抑制剂，其在 感染的VeroE6/TMPRSS2 细胞中的 EC50 值为 70.8 μM。
    SARS-CoV-2-IN-66
  • HY-173459
    N-0920

    		SARS-CoV Infection
    N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SARS-CoV-2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵，其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
    N-0920
  • HY-105747A
    Guanoxyfen nitrate

    N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate

    		 Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease
    Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
    Guanoxyfen nitrate
  • HY-163067
    SARS-CoV-2-IN-71

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-71
  • HY-13512R
    Camostat mesylate (Standard)

    Camostat mesilate (Standard); FOY305 (Standard); FOY-S980 (Standard)

    		 Reference Standards Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸卡莫司他(Standard) Camostat (mesylate) (Standard)是 Camostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
    Camostat mesylate (Standard)
  • HY-161370
    VD4162

    		Ser/Thr Protease Cancer
    VD4162 (Compound 8b) 是丝氨酸蛋白酶 (serine proteases) 的大环抑制剂。VD4162 可显著提高所有四种靶酶 TMPRSS2 (IC50 = 3.7 nM)、HGFA(IC50 = 3.3 nM)、matriptase (IC50 = 2.9 nM) 和 hepsin (IC50 = 0.54 nM) 的效力。VD4162可用于癌症的研究。
    VD4162
  • HY-B0372AR
    Bromhexine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards SARS-CoV Autophagy HIV Metabolic Disease
    盐酸溴己新 (Standard) Bromhexine (hydrochloride) (Standard) 是 Bromhexine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
    Bromhexine hydrochloride (Standard)
  • HY-173421
    (H)S(OMe)-DFR-kbt

    		SARS-CoV Infection
    (H)S(OMe)-DFR-kbt (compound 9) 是一种有效的 TMPRSS2 选择性抑制剂，其 Ki 值为 0.13 nM。(H)S(OMe)-DFR-kbt 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    (H)S(OMe)-DFR-kbt
  • HY-157022
    SARS-CoV-2-IN-67

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 活性（VeroE6/TMPRSS2 细胞中 EC50: 64.8 μM)。SARS-CoV-2-IN-67 抑制 SARS-CoV-2 RdRp 活性。
    SARS-CoV-2-IN-67
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-163029
    CTSL/B-IN-1

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-161902
    MI-1904

    		Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。
    MI-1904
  • HY-157154
    MAT-POS-e194df51-1

    		SARS-CoV Infection
    MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
    MAT-POS-e194df51-1
  • HY-B0372AS
    Bromhexine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Autophagy HIV Metabolic Disease
    盐酸溴己新-d3 Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
    Bromhexine-d3 hydrochloride
  • HY-162719
    RH12

    		SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂，IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    TDI-015051
  • HY-173148
    TKB272

    		SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272
  • HY-114402
    ARD-69

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA、TMPRSS2) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    ARD-69 由靶蛋白配体 (pink part) AR antagonist 14 (HY-172624)， PROTAC linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
    ARD-69
  • HY-15290
    AIM-100
    3 篇文献验证

    		 Ack1 Cancer
    AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。
    AIM-100
  • HY-162604
    SARS-CoV-2-IN-90

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
    SARS-CoV-2-IN-90
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-135794R
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)

    11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)

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