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Tetrazole

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153934
    Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid

    		GHR Endocrinology
    Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid (Ligand 1) 通过与人血清白蛋白 (HSA) 非共价结合改善治疗性肽和蛋白质的药代动力学特性。Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid 可用于合成长效生长激素 (HGH) 类似物 somapacitan。
    Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid
  • HY-134953
    Mephetyl tetrazole

    		Potassium Channel Cancer
    Mephetyl tetrazole 是一种钾离子通道 (potassium channel) Kv1.5 阻断剂，IC50 的值为 330 nM。Mephetyl tetrazole 可以用于癌症的研究。
    Mephetyl tetrazole
  • HY-W010517S
    1-Methyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    1-Methyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole-d3 是 1-Methyl-1H-tetrazole-5-thiol 的氘代物。
    1-Methyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole-d3
  • HY-W743814
    2-(5-Mercaptotetrazole-1-yl)ethanol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2-(5-Mercaptotetrazole-1-yl)ethanol-d4 是 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-tetrazole-5(2H)-thione (HY-W105679) 的氘代物。
    2-(5-Mercaptotetrazole-1-yl)ethanol-d4
  • HY-143335
    Antifungal agent 52

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
    Antifungal agent 52
  • HY-117742
    DA-7867

    		Bacterial Others
    DA-7867 是一种具有抗菌活性的化合物，具有对抗多种细菌包括耐药菌的活性。DA-7867对一些临床上重要的病原体包括耐药菌表现出有前景的抗菌活性，是Tedizolid的酰胺类似物，体现了四唑类化合物在开发新型抗菌剂中的潜在用途。
    DA-7867
  • HY-174353
    CYP51-IN-22

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-22 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，系CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-22
  • HY-149376
    Tubulin inhibitor 38

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
    Tubulin inhibitor 38
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2

    		P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2

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